(le monde) - Tour à tour, les géants de la pharmacie repensent leur organisation. Après Pfizer, AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Merck..., voici venu le tour d'Abbott et Bristol-Myers Squibb (BMS).

Lire l'article écrit par Yves Mamou sur le monde (édition du 08.12.07.)

(BE) - Des chercheurs du Centre scientifique d'Etat de virologie et biotechnologies "Vektor" de Koltsovo, région de Novossibirsk, ont développé un vaccin anti-VIH innovant ayant un double effet humoral et immunitaire. Déjà testé sur des souris, le vaccin a montré des résultats satisfaisants.

Depuis plus de vingt ans, les scientifiques du monde entier tentent d'élaborer un vaccin permettant arrêter l'épidémie du SIDA. La principale difficulté est liée au caractère changeant du virus d'immunodéficience humaine et à sa capacité à se ...

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PARIS (AFP) - Les laboratoires GlaxoSmithKline (GSK) et Pfizer se sont à leur tour engagés auprès du Conseil de la concurrence à assouplir leur système de distribution de médicaments en France, en réponse à une procédure pour pratiques anti-concurrentielles, a annoncé le Conseil jeudi.

Le Conseil, qui a accepté ces engagements, "a mis fin aux procédures" contre le britannique et l'américain, a-t-il indiqué dans un communiqué.

Il avait été saisi par la Chambre syndicale de la répartition pharmaceutique (distribution) en 2002 et la société Phoenix Pharma en 2003 qui dénonçaient une entente entre laboratoires et l'exploitation abusive de leurs positions dominantes sur certains marchés de médicaments.

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(BE) - Après deux années de travaux et de tests de sécurité menés à large échelle, un laboratoire de type L4, c'est-à-dire caractérisé par le niveau de confinement le plus élevé, vient officiellement de voir le jour, le 5 décembre 2007, à l'Université Philipps de Marbourg dans le land de Hesse. Ce niveau de confinement permettra l'étude de virus hautement pathogènes tels que le virus Ebola, le virus responsable du SRAS (Syndrome Respiratoire Aigu Sévère), le virus de Lassa ou celui de la grippe aviaire, et de concourir ainsi au développement de nouveaux vaccins et de nouvelles méthodes diagnostiques et thérapeutiques.

Actuellement, au niveau européen, seules les villes de Lyon et Stockholm sont dotées d'une telle installation. La construction du bâtiment accueillant le laboratoire a été financée par le Bund et par le Land de Hesse à hauteur de 11,5 millions d'euros. Le soutien de l'équipement technique représente, à lui seul, la moitié de ce budget.

Sur les cinq étages du bâtiment nouvellement construit, le laboratoire occupe l'étage central, les quatre autres niveaux assurant le support technique indispensable aux activités de recherche. Afin de pénétrer au coeur de cette installation, il est nécessaire de franchir trois sas et de porter un scaphandre. L'accès y est contingenté en termes de durée et d'effectif. Seules seize personnes sont habilitées à effectuer des manipulations au sein de ce laboratoire et le travail simultané y est restreint à quatre membres du personnel pour une durée maximale de trois heures.

Lire la suite de l'article écrit par Mathilde Renault sur bulletins-electroniques

AFP - Le groupe pharmaceutique Merck dispose de sept nouveaux traitements en phase III de développement, la dernière avant la demande d'homologation, a-t-il indiqué mardi à l'occasion d'un point annuel avec la communauté financière sur ses objectifs stratégiques.

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(CEA) - NeuroSpin(2), centre de neuro-imagerie du CEA, vient d’acquérir ses premières images de cerveau humain avec un système IRM(3) 7 Teslas. Ce système est le premier en France et le quatrième en Europe, de cette puissance. Il va permettre aux équipes de Neurospin, grâce à une résolution spatiale plus fine, de mieux appréhender le fonctionnement du cerveau humain normal et ses pathologies, telles que les maladies neurodégénératives, les affections de la matière blanche ou certaines affections psychiatriques.

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(sciences et avenir) - Jean Kister, élu au Conseil administratif de l’Inserm, secrétaire général du Syndicat national des travailleurs de la reherche scientifique (SNTRS-CGT), revient sur l’avenir des grands établissements de recherche français, CNRS, Inserm, etc.., à la veille de la première réunion de la mission d’Aubert, mercredi 12 décembre.

Lire l'intégralité des Propos recueillis par Cécile Dumas sur Sciences et Avenir.com

(BE) - Le Centre de recherche génomique de l'Academia Sinica annonce avoir identifié de nouvelles enzymes qui pourront être utilisés pour créer une série de médicaments alternatifs à un antibiotique pour lequel les bactéries ont développé une résistance.

Actuellement, la vancomycine et la teicoplanine sont les derniers antibiotiques pouvant traiter efficacement les bactéries à Gram positif telles que la listeria, les bacilles ou encore les staphylocoques. Pour de nombreux microbiologistes, ce n'est qu'une question de temps pour voir ces bactéries résister à la vancomycine. Pour leur étude, les chercheurs taiwanais se sont focalisés sur trois antibiotiques : l'A40926, la teicoplanine et la chloroeremomycine. Deux ans de travaux ont été nécessaires pour étudier les fonctions biologiques de chaque gène impliqué dans le processus de biosynthèse.

Lire la suite de l'article écrit par Guillaume Colleu sur bulletins-electroniques

(CEA) - Né en 1956, Pierre Legrain est ancien élève de l’Ecole normale supérieure (ENS) de la rue d’Ulm et docteur en génétique de l’Université Pierre et Marie Curie.

En 1981, Pierre Legrain intègre le CNRS en qualité d’attaché de recherches dans un des laboratoires de l’Institut Pasteur. Après un stage post-doctoral de deux ans aux Etats-Unis, il revient à l’Institut Pasteur où il dirige à partir de 1995 le laboratoire d’étude du métabolisme des ARN. En 1998, il crée Hybrigenics, la première start-up de l’Institut Pasteur, qui exploite une technologie issue de son laboratoire. Il en assure ensuite la direction scientifique durant cinq ans.

En 2003, Pierre Legrain intègre le CEA en tant que chef du Département de biologie Joliot-Curie. Suite à la réorganisation de la Direction des sciences du vivant (DSV) du CEA le 1er janvier 2007, il prend la direction de l’Institut de Biologie et de Technologies de Saclay (iBiTec-S) regroupant les unités de biologie du centre du CEA de Saclay.

Pierre Legrain remplace André Syrota, nommé directeur général de l’Inserm.

Source et image : CEA

(CP - CNRS) Olivier Voinnet, 35 ans, directeur de recherche CNRS et responsable de l'équipe « Mécanismes et rôles du RNA Silencing » à l'Institut de biologie moléculaire des plantes (IBMP, CNRS) recevra, demain, le 6 décembre 2007, le Prix Liliane Bettencourt pour les Sciences du Vivant. Ce prix récompense l'ensemble de ses travaux en biologie végétale.

Le Prix Liliane Bettencourt pour les Sciences du Vivant, l'un des plus grands prix scientifiques européens, a été créé en 1996 par la Fondation Bettencourt Schueller. Il est décerné, chaque année, à un chercheur européen de moins de 45 ans, connu dans la communauté scientifique pour ses publications internationales et porteur d'un projet de recherche particulièrement prometteur. Ce prix est attribué, alternativement, à un chercheur européen travaillant en France, ou dans un autre pays de l'Union Européenne. Le Conseil scientifique de la Fondation procède à une première lecture de tous les dossiers. Les meilleurs sont ensuite transmis à deux collèges d'experts indépendants. Le Conseil scientifique dispose alors de deux rapports d'experts pour chaque dossier, sélectionne le lauréat en séance plénière. Ce prix est doté de 250 000 euros.

Travaux scientifiques d'Olivier Voinnet

Les recherches d'Olivier Voinnet sont axées sur les mécanismes et les rôles biologiques du RNA silencing – le processus de régulation par des petits ARNs (acides ribonucléiques), acteur fondamental de la biologie des organismes supérieurs. Olivier Voinnet a découvert que le RNA silencing est une manifestation naturelle d'un mécanisme de défense antivirale chez les plantes et les animaux. Avec son équipe internationalement reconnue, il vise à l'élucidation du mode d'action des microRNA, qui sont, à présent, considérés comme des éléments essentiels contribuant à la protection des cellules de mammifères contre le cancer et la manifestation de pathologies graves.

A 35 ans seulement il est l'auteur de 36 publications, dont 9 dans Nature ou Science, avec un index de citations très élevé.

Distinctions et prix

2007 Membre permanent de l'EMBO (European Molecular Biology Organization)

2007 Médaille d'argent du CNRS

2006 Médaille d'Or de l'Académie d'Agriculture de France

2005 Grand Prix de la Fondation Schlumberger pour l'Education et la Recherche

2005 Prix Victor Noury, Thorlet, Henri Becquerel, Jules et Augusta Lazare de l'Académie des Sciences

2004 Médaille de bronze du CNRS

2002 Science Magazine Prize for Young Scientist of the year

Lire la suite du communiqué de presse sur le site du CNRS

Image :

Sanofi-aventis a célébré aujourd’hui l’inauguration de son premier centre de développement pharmaceutique sur le continent asiatique, à Goa en Inde. Le Centre de développement de Goa est à ce titre l’investissement le plus important jamais consenti par le Groupe en Inde et témoigne de la volonté de sanofi-aventis d’affirmer sa présence et d’accélérer la croissance de ses activités à la fois en Inde et en Asie. Premier établissement d’Asie entièrement voué au développement analytique et à l’élaboration de préparations pharmaceutiques, ce centre de 2 600 mètres carrés aura la capacité de développer jusqu’à 12 composés pharmaceutiques par an. Il est situé à proximité de l’usine de fabrication de pointe de sanofi-aventis à Goa et permettra au Groupe d’introduire rapidement des médicaments nouveaux et de qualité dans la région Asie-Pacifique et sur le marché mondial.

« Le Centre de développement de Goa donnera à sanofi-aventis les moyens de renforcer sa capacité de développement et de production de médicaments adaptés aux besoins du marché local, dans des conditions d’efficacité et de rentabilité exemplaires. Le Centre de Goa jouera un rôle instrumental dans notre succès sur le marché asiatique et devrait conforter les efforts de développement de préparations pharmaceutiques que nous déployons à l’échelle mondiale », a indiqué M. Olivier Charmeil, Senior Vice-Président, Asie-Pacifique.

Lire le communiqué de presse

(cercle finance)Le géant pharmaceutique suisse Novartis (Virt-X: NOVN.VX - actualité) a annoncé jeudi son intention de supprimer 2500 postes, soit 2,5% de son effectif total, en vue de générer une économie de 1,6 milliard de dollars à l'horizon 2010.

Dans un communiqué publié ce matin sur son site Internet, le laboratoire précise qu'il compte passer à cet effet une charge de restructuration d'environ 450 millions de dollars dans ses comptes de 4e trimestre.

Novartis étaye sa décision par une série de facteurs, dont la pression continue sur les prix des médicaments, la montée des frais de recherche et développement (R&D), un environnement réglementaire jugé plus contraignant et la concurrence des fabricants de génériques.

Les mesures annoncées aujourd'hui s'inscrivent dans le cadre d'un projet baptisé 'Forward', censé améliorer l'efficacité du groupe en simplifiant son fonctionnement au niveau mondial.

'Avec ce projet, Novartis se prépare pour une nouvelle période de croissance à partir du deuxième semestre 2008 et prend ses dispositions pour que, ces prochaines années, cette progression se maintienne à un rythme soutenu', explique Michael Plüss, le directeur de Novartis pour la Suisse.

Prévues pour 2008 et 2009, ces mesures devraient générer des économies de coûts estimées à 1,6 milliard de dollars avant impôts en 2010.

Le titre Novartis était en baisse de 0,5% dans les premiers échanges.

Lire l'article original sur yahoo.fr (cercle finance)

(BE) - Début 2007 s'ouvrait à La Jolla, Californie, le premier incubateur issu de Pfizer : The Pfizer Incubator, TPI. Cet incubateur unique en son genre est destiné entre autres à stimuler l'innovation chez Pfizer.

Pfizer est une entreprise pharmaceutique créée en 1849 dont la mission est la recherche et le développement de nouveaux traitements. Comme la plupart des grosses entreprises pharmaceutiques "classiques" elle exploite des brevets relativement anciens sur des molécules principalement issues de la chimie. Ce business model fonctionne bien puisque en 2006 Pfizer a généré plus de 48 milliards de dollars de chiffre d'affaires. Cependant la date d'expiration des brevets leaders de l'entreprise qui se rapproche à grands pas constitue son point faible. Selon une étude de Prudential Equity Group, d'ici 2012, les brevets de Pfizer sur Aricept, Lipitor, Viagra, Detrol, Geodon qui à eux seuls représentent 41% des ventes de la société tomberont dans le domaine public.

Lire la suite de l'article écrit par Aline Charpentier sur bulletins-eletroniques

(france biotech) - France Biotech applaudit l'adoption d'amendements permettant à la réduction d'ISF, pour investir dans des PME, de s'effectuer par l'intermédiaire de fonds d'investissement spécialisés.

France Biotech, l'association française des entreprises de biotechnologies, applaudit l'adoption de l'amendements 266 et sous amendement 290, ainsi que de l'amendement 265, dans le projet de Loi de Finances pour 2008, amendements qui vont directement bénéficier au meilleur financement de nos Jeunes Entreprises Innovantes.

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(votre santé) - Pierre CORNILLOT : le billet express - 09-12-2007— Les grands noms de l’industrie pharmaceutique à l’échelle mondiale sont en train de réorganiser leur dispositif scientifique, industriel et commercial.

Ils se préparent à ...

Lire la suite de l'article écrit par Pierre CORNILLOT sur votre santé

« 23andMe » est une nouvelle société américaine financée par google et qui propose d’analyser votre patrimoine génétique par un simple test de salive.

Le principe est simple. Vous commandez un kit qui sera livré chez vous (seules les adresses des USA sont pour l’instant acceptées). Vous placez vos échantillons biologiques (salives) dans des tubes et vous renvoyez le kit.

4 à 6 semaines plus tard vous aurez les résultats sur le site internet de 23andMe. On vous dira si vous avez des prédispositions pour certaines maladies : certains cancers, maladie dégénérative comme l’Alzheimer, le diabète etc…

Par séquençage de vos gènes, on pourra comparer votre carte génétique avec celle des autres personnes ayant fait le test. Ceci vous permettra de mettre en évidence d’éventuelles relations de parenté.

Quant la biotechnologie se met aux services des momuments historiques ....

(BE) - Une équipe de chercheurs de l'Université de Milan conduite par la microbiologiste Claudia Sorlini a mis au point une technique de nettoyage des monuments par des microorganismes. L'étude faite dans le cadre du projet Biobrush (Bioremediation for Building Restoration of the Urban Stone Heritage) en collaboration avec cinq autres établissements européens, a permis de mettre en évidence des bactéries qui enlèvent les incrustations salines présentes sur des églises, statues, bâtiments...

Lire la suite de l'article sur bulletins-electroniques

(le figaro) - Le CHU de Bordeaux utilise un système futuriste pour corriger certains défauts à l’origine de troubles du­ rythme cardiaque.

L’équipe du Pr Michel Haïssaguerrem du Centre de cardiologie de l’hôpital Haut-Lévêque du CHU de Bordeaux, fait appel depuis trois semaines à une machine unique en France. Cet appareil utilise une sonde aimantée soumise à un puissant champ magnétique généré autour du patient et pilotée à distance par ordinateur pour détruire les tissus à l’origine d’une fibrillation auriculaire. Ce trouble du rythme cardiaque à l’origine de...

Lire la suite de l'article écrit Catherine Petitnicolas sur le figaro

(cyberpresse) - Des chercheurs japonais ont créé la souris la plus courageuse du monde. Ses récepteurs olfactifs ont été génétiquement modifiés pour qu'elle demeure parfaitement stoïque quand un prédateur se montre.

Lire la suite de l'article sur cyberpresse

La montre Sleeptracker subit un succès grandissant depuis sa création. L'émission E=M6 a parlé dimanche de la Sleeptracker et depuis c'est une avalanche de connections sur le site du fermenteur à bioréaction.

J'avais fait un article sur la bio-montre (i.e. Sleeptracker) en fin aout et depuis l'émission de dimanche il y a eu près de 1000 visites.

Je vous redonne un lien vers l'article que j'avais écrit sur la Sleeptracker et avec un lien vers le site officiel de la Sleeptracker

toutes les infos pour acheter la Sleeptracker

(sciences et avenirs) - Des scientifiques sud-coréens ont créé par clonage des chats fluorescents qui apparaissent tout rouge lorsqu’on les éclaire à la lumière ultraviolette. Ces animaux serviront de modèle pour l’étude et le traitement de certaines maladies génétiques.

Une équipe de scientifiques dirigée par le professeur Kong Il - keun, un spécialiste coréen du clonage, a réussi à donner naissance à trois chats angora aux reflets rougeoyants annonce le ministère de la science de Corée du Sud. Pour ce faire, ils ont ...

Lire la suite de l'article écrit par J.I. sur Sciences et Avenir.com

(cyberpresse) - Un projet de recherches est présentement en cours au Collège d'agriculture de la Nouvelle-Écosse dans le but de renverser la tendance qu'ont les gens d'opter pour un sapin de Noel artificiel parce que les arbres naturels perdent leurs aiguilles.

Le sapin baumier est encore un choix populaire et il maintient en vie une industrie qui génère ...

Lire la suite de l'article sur cyberpresse (La Presse Canadienne - Turbo)

(BE) - Dans un article qui sera publié dans la revue Cell le 30 novembre 2007, Kazutoshi Takahashi et Shinya Yamanaka de l'Université de Kyoto (Institute for Frontier Medical Sciences et Institute for Integrated Cell-Material Sciences) font état d'expériences où ils ont réussi à induire un caractère pluripotent ressemblant à celui des cellules souches embryonnaires humaines en utilisant quatre facteurs de transcription (Oct3/4, Sox2, c-Myc et Klf4) introduits à l'aide de rétrovirus dans des cultures de fibroblastes dermiques adultes humains.

Ces mêmes chercheurs avaient publié dans la revue Cell le 25 août 2006, les résultats d'expériences similaires où ils avaient déjà réussi à induire un caractère de cellules souches pluripotentes grâce aux mêmes facteurs de transcription à partir de fibroblastes de souris.

Lire la suite de l'article écrit par Yves MIAUX sur bulletins-electroniques

(le monde) - Le développement intensif des recherches sur les cellules souches fournit des résultats originaux de plus en plus fréquents. Quelques jours après que des équipes japonaise et américaine ont annoncé avoir transformé, chez l'homme, des cellules de peau en cellules souches ayant des caractéristiques proches de celles des cellules embryonnaires, des biologistes américains ont affirmé avoir trouvé comment faire de même à partir de cellules germinales primordiales (CGP) qui, physiologiquement, se transforment en spermatozoïdes.

Lire la suite de l'article écrit par Jean-Yves Nau sur le monde

(BE) - Des chercheurs de l'Institut d'ingénierie physique de Moscou MEPHI ont découvert un nouveau moyen de combattre les microorganismes pathogènes à l'aide d'un plasma froid. Ils ont créé un dispositif simple à mettre en oeuvre pouvant générer un flux de plasma à température ambiante sous pression atmosphérique.

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(BE) - Une nouvelle technique développée par une équipe du Rensselaer Polytechnic Institute (RPI) permet de cibler spécifiquement certaines protéines, comme par exemple une toxine de l'anthrax, pour les rendre inoffensives en n'utilisant rien d'autre qu'un rayonnement lumineux. Cette méthode pourrait être aussi utilisée pour mettre au point de nouveaux traitements du cancer, ou encore pour développer des revêtements antibactériens.

Les chercheurs s'intéressent depuis longtemps à la possibilité d'enrouler des protéines autour de nanotubes de carbone, car cela ouvre de nombreuses perspectives d'applications pour l'imagerie médicale, le développement de bio-capteurs, ou encore le traitement des tumeurs cancéreuses. L'étude réalisée par l'équipe du Dr Ravi S. Kane vise à contrôler l'activité de ces nanotubes conjugués par des processus photochimiques induits par un rayonnement infra-rouge (IR).

Lire la suite de l'article écrit par Roland Hérino sur bulletins-electroniques

(cyberpresse) - Des cellules souches modifiées de patients atteints de dystrophie musculaire ont atténué les symptômes de cette maladie sur des souris, souligne une étude qui suscite l'espoir de parvenir un jour à traiter les malades avec des tissus de leur propre corps.

Les souris traitées avaient une plus grande force musculaire et ont couru plus longtemps sur un tapis roulant que les souris malades non traitées, montre l'étude menée notamment par des chercheurs de l'université de Milan et publiée dans la revue Cell Stem Cell.

Lire la suite de l'article sur cyberpresse (Malcolm Ritter - Associated Press - New York)

(cyberpresse) - Un Britannique de 68 ans, premier patient au monde à avoir été greffé avec un coeur artificiel permanent en juin 2000, est décédé la semaine dernière d'une défaillance de plusieurs organes, a annoncé lundi son entourage.

Lire la suite de l'article sur cyberpresse (avec l'AFP)

(Sciences et avenir) - Le foyer épidémique de fièvre hémorragique qui a déjà tué au moins 16 personnes en Ouganda est dû à une nouvelle souche du virus Ebola, selon les analyses réalisées par un laboratoire de référence de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Des chercheurs du Centre de contrôle des maladies (CDC) d’Atlanta, aux Etats-Unis, ont obtenu la séquence génétique d’un segment de l’ARN viral et ont conclu qu’il s’agissait d’un nouveau sous-type du redoutable filovirus virus.

Lire la suite de l'article sur sciences et avenir

JobVitae.fr, pour l’emploi dans la santé et l’industrie pharmaceutique. A l’origine de ce site Internet pour l’emploi dans la santé et l’industrie pharmaceutique. JobVitae.fr, se définit comme le 1er site Emploi des professionnels de la santé, de l’action sociale et de l’industrie pharmaceutique.

En septembre dernier, est né JobVitae.fr, le premier site de recrutement dédié aux professions médicales, paramédicales, aux industries et services afférents.

Lire la suite de l'article écrit par Philippe AUJARD sur emploi-stage-environnement.com

(BE) - L'hôpital de l'université médicale chinoise de Taichung (CMUH) a développé un traitement auto-immune pour guérir les tumeurs du cerveau avec un taux de survie de plus de 80%. Selon le professeur CHO Der-Yang, directeur du département de neurochirurgie du CMUH, cette nouvelle thérapie prélève dans le sang du patient des cellules dendritiques afin de lutter contre les cellules gliales cancéreuses du cerveau.

Les cellules dendritiques sont des cellules du système immunitaire qui détectent la présence de pathogènes, stimulant alors les lymphocytes T et B à attaquer les cellules cancéreuses. Après être extraites du sang du patient, elles sont cultivées in vitro en présence de cellules gliales cancéreuses du cerveau pour qu'elles reconnaissent leur ennemi et déclenchent le mécanisme humanitaire. Les cellules dendritiques "éduquées" sont ensuite injectées dans le sang du patient pour stimuler ses lymphocytes T.

Lire la suite de l'article écrit par Guillaume Colleu sur bulletins-electroniques

Biocitech, France, December 6th, 2007 - Cellectis SA, the rational genome engineering company, today announced the publication of a new article in the high profile Journal of Biological Chemistry (JBC), as a result of its collaborative research effort with the Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), a world-class research institute located in Madrid (Spain). This paper is due to appear in the February paper issue of JBC and can already be freely downloaded from the journal’s web site (Prieto et al., Generation and analysis of mesophilic variants of the thermostable archaeal IDmoI homing endonuclease. J. Biol. Chem. 2007 Nov 12; [Epub ahead of print]; http://www.jbc.org/cgi/doi/10.1074/jbc.M706323200).

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Paris, le 5 décembre 2007 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris –code BIO), annonce aujourd'hui la signature d'un accord de licence exclusive avec Immtech Pharmaceuticals (AMEX : IMM), couvrant les droits de commercialisation en Europe pour la pafuramidine maléate.

Cette nouvelle entité chimique, brevetée et administrée par voie orale, est actuellement en cours d’essais cliniques de phase III aux Etats-Unis pour deux indications : le traitement de la pneumonie à Pneumocystis carinii (PCP) chez les patients souffrant du SIDA et le traitement de la trypanosomiase humaine africaine (maladie du sommeil). La pafuramidine a obtenu le statut de Médicament Orphelin aux Etats-Unis. BioAlliance a également négocié avec Immtech une option pour commercialiser la pafuramidine en Europe dans la prévention et le traitement de la malaria chez les voyageurs.

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Paris (France) et Scottsdale (Arizona, États-Unis), le 6 décembre 2007 - Ipsen (Euronext : FR0010259150 ; IPN) et Medicis (NYSE: MRX) annoncent le dépôt auprès des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de produit biologique (Biologics License Application, BLA) pour Reloxin®1 en médecine esthétique. Dès que la FDA aura accepté ce dépôt, Medicis versera à Ipsen environ 25 millions de dollars, en application des termes de leurs accords. En mars 2006, Ipsen avait confié à Medicis le droit de développer, de distribuer et de commercialiser la toxine botulique d’Ipsen pour son usage par les médecins dans des indications de médecine esthétique aux États-Unis, au Canada et au Japon. Medicis prévoit une réponse des autorités réglementaires américaines environ 10 mois après que celles-ci aient accusé réception de ce dépôt de demande d’autorisation de mise sur le marché.

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Extension to the United States of the acyclovir Lauriad® Phase III trial

Paris, November 28 2007 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – ticker code BIO) today announced it has extended its ongoing acyclovir Lauriad® Phase III trial in the treatment of oral herpes to the United States. Ten clinical centers have been opened in the country and will join the forty or so in Australia and Europe already participating in the trial, with a target of 640 patients.

The technology used in the trial (the Lauriad® buccal muco-adhesive tablet) has already proved itself in the company's Loramyc® product. The healing time of herpes lesions after taking a single acyclovir Lauriad® tablet will be compared with placebo. The company is planning to submit market authorization applications in the first half of 2009 in Europe and in the United States, subject to additional regulatory requirements.

Furthermore, after successful completion of patient enrolment in the pivotal phase III clinical trial performed with a view to registering Loramyc® in the US, the company is continuing to open additional European centers for its phase III doxorubicin Transdrug® trial in primary liver cancer.

"This successful international extension of our trials confirms the quality of BioAlliance Pharma's Clinical Research and Regulatory Affairs teams", commented Dominique Costantini, President of the Management Board. "With Acyclovir Lauriad® in the USA, our objective is to be able to access 60% of the potential market that the product represents".

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Paris, le 3 décembre 2007 - Sanofi-aventis a célébré aujourd’hui l’inauguration de son premier centre de développement pharmaceutique sur le continent asiatique, à Goa en Inde. Le Centre de développement de Goa est à ce titre l’investissement le plus important jamais consenti par le Groupe en Inde et témoigne de la volonté de sanofi-aventis d’affirmer sa présence et d’accélérer la croissance de ses activités à la fois en Inde et en Asie. Premier établissement d’Asie entièrement voué au développement analytique et à l’élaboration de préparations pharmaceutiques, ce centre de 2 600 mètres carrés aura la capacité de développer jusqu’à 12 composés pharmaceutiques par an. Il est situé à proximité de l’usine de fabrication de pointe de sanofi-aventis à Goa et permettra au Groupe d’introduire rapidement des médicaments nouveaux et de qualité dans la région Asie-Pacifique et sur le marché mondial.

« Le Centre de développement de Goa donnera à sanofi-aventis les moyens de renforcer sa capacité de développement et de production de médicaments adaptés aux besoins du marché local, dans des conditions d’efficacité et de rentabilité exemplaires. Le Centre de Goa jouera un rôle instrumental dans notre succès sur le marché asiatique et devrait conforter les efforts de développement de préparations pharmaceutiques que nous déployons à l’échelle mondiale », a indiqué M. Olivier Charmeil, Senior Vice-Président, Asie-Pacifique.

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Paris, le 30 Novembre 2007 - Sanofi-aventis et Astellas Pharma Inc. (“Astellas”) annoncent aujourd’hui avoir conclu un accord pour restructurer leurs activités liées à leur joint-venture, Fujisawa sanofi-aventis K.K. (“FSA”). Cette opération, qui simplifiera le management opérationnel, se déroulera en plusieurs étapes, la principale devant être finalisée le 31 décembre 2007.

Constituée en 1982, FSA est une joint-venture détenue à 51% par sanofi-aventis et à 49% par Astellas. FSA détient les droits de production et de commercialisation de produits comme Myslee® (zolpidem), Dogmatyl® (sulpiride), Primperan® (metoclopramide) and Gramalil® (tiapride).

Suite à cette restructuration, sanofi-aventis K.K, la filiale japonaise de sanofi-aventis, obtient certains droits sur Myslee®. Myslee®, le traitement phare de l’insomnie, continuera à être promu conjointement par Astellas et sanofi-aventis K.K et distribué par Astellas. Les autres produits, dont Primperan®, Dogmatyl® et Gramalil® seront promus et commercialisés seulement par Astellas.

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Paris, le 13 décembre 2007 - Hybrigenics annonce aujourd'hui avoir franchi une étape technologique importante dans sa collaboration avec L'Oréal : faisant suite à la découverte de nouvelles interactions entre protéines cutanées, un criblage chimique visant à identifier des petites molécules capables d'inhiber une de ces interactions a été réalisé pour l'Oréal dans le cadre de sa recherche scientifique de produits innovants en cosmétologie.

Hybrigenics a en effet été choisi par L'Oréal comme partenaire privilégié pour mieux caractériser les réseaux métaboliques qui contrôlent l'équilibre interne de la peau saine et du follicule pileux. Depuis 3 ans, un programme de recherches associe étroitement l'expertise d'Hybrigenics en matière d'interactions entre protéines d'une part, et l'excellence de L'Oréal en biologie cutanée d'autre part. Grâce à des échantillons de peau et de follicule pileux issus des laboratoires de L'Oréal, Hybrigenics a confectionné des banques d'ADN de très haute complexité dont l'expression a permis de cribler de manière exhaustive les interactions entre toutes les protéines de ces échantillons, selon sa technologie brevetée dite de criblage double-hybride en levure. La plateforme industrielle d'Hybrigenics ayant servi à ces études est certifiée ISO 9001-2000 depuis 2004.

Ce projet avance à grands pas, à la satisfaction réciproque des deux partenaires. Une étape importante dans cette collaboration vient d'être atteinte en 2007 : suite à l'identification d'une nouvelle interaction particulièrement intéressante entre deux protéines cutanées, une méthode miniaturisée de dosage de cette interaction a été mise au point et une première partie de la chimiothèque propre à Hybrigenics forte de 100,000 composés chimiques, a été criblée in vitro grâce à un système automatisé à haut débit. Les composés ayant démontré un pouvoir d'inhibition de cette interaction protéine-protéine serviront de point de départ à l'Oréal pour concevoir des produits innovants en cosmétologie.

Ce partenariat est exemplaire à plusieurs titres : fidélité de la relation de confiance, mise en commun de matériel biologique précieux, partage des connaissances et progression pragmatique vers des applications industrielles, le tout dans le respect d'une confidentialité absolue.

«Nous sommes très fiers d'être un partenaire privilégié de la recherche de L'Oréal qui sait prendre le pari de l'innovation scientifique pour ses nouveaux produits», déclare Rémi Delansorne, Directeur Général d'Hybrigenics. «Identification et validation d'interactions entre protéines, et maintenant leur inhibition par des petites molécules chimiques : c'est la qualité de toute la chaîne de valeur proposée par nos services qui se trouve validée par ce client de référence, exigeant et passionné. ».

A propos d'Hybrigenics http://www.hybrigenics.com

Hybrigenics est une société biopharmaceutique menant ses propres programmes de R&D pharmaceutiques en cancérologie, et fournissant des services de recherche biotechnologique de pointe pour identifier, valider et inhiber les interactions entre protéines pour des clients académiques ou industriels issus du vaste domaine des sciences de la vie.

Hybrigenics développe l'inecalcitol, un analogue synthétique de la vitamine D plus puissant et moins toxique que les composés naturellement actifs de la vitamine D. La première indication de l'inecalcitol pour laquelle une étude clinique de Phase II a débuté, est le cancer de la prostate par voie orale. Par ailleurs, la recherche d'Hybrigenics se concentre sur les protéases spécifiques de l'ubiquitine (USPs) validées en interne en tant que cibles oncologiques originales, et sur la découverte d'inhibiteurs d'USP comme nouveaux médicaments anti-cancéreux.

Les services offerts par Hybrigenics reposent d'une part, sur une technologie fiable de criblage double-hybride en levure, réalisée sur une plateforme industrielle robuste certifiée ISO 9001, et soutenue par de solides outils et compétences bioinformatiques pour compiler et classifier les interactions entre protéines détectées. D'autre part, Hybrigenics fournit une assistance en conception d'études ou les conduit pour ses clients, avec pour objectifs la validation des interactions les plus pertinentes et le criblage de petites molécules capables de les inhiber.

Contact Presse & Analystes

Andrew Lloyd & Associates

Gilles Petitot / Marie-Laure Melchior

gilles@ala.com / marielaure@ala.com

Tel: +33 1 56 54 07 00

Taxotere®-Based Chemotherapy Significantly Improved
Overall Survival Compared With Standard Anthracycline-Based
Chemotherapy In Early Stage Breast Cancer

Oral Presentation of the US Oncology Adjuvant Trial 9735 at 2007 San Antonio Breast Cancer Symposium Showed Taxotere® and Cyclophosphamide Improved Overall Survival
Versus An Anthracycline Combination

Paris, France, December 13, 2007 – Results presented at the 30th annual San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) showed that for women with early stage breast cancer who have had surgery, treatment with the investigational chemotherapy combination of Taxotere® (docetaxel) Injection Concentrate and cyclophosphamide significantly improved overall survival compared to standard chemotherapy. The presentation reports results with a median follow-up of 7 years and has been updated since the last report was published with 5.5 years median follow-up [Jones S et al. J Clin Oncol, 2006, 24:5381-7]. This latest report has also been updated from the abstract submitted to SABCS 2007.

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Basel, 13 December 2007 - Opportunity for employees to contribute their skills to least developed countries

Roche is pleased to announce the launch of a secondment policy. This policy has been developed to enable its employees to experience unique personal development opportunities whilst contributing their skills and expertise to help make a real difference in health related projects in the world’s poorest countries.

“We recognise that the people of Roche are responsible for the success of our business and we are proud to be able to share their skills and expertise to benefit those in the greatest need”, comments Franz B. Humer, Roche Chairman and CEO. “We hope that through this policy, we can demonstrate not only our interest in developing innovative solutions to increase access to healthcare in resource-poor countries, but also the immense value we place in our people. We actively support our colleagues in exploring this opportunity further, as this offers a real chance to make a lasting contribution that could change their lives, and the lives of those they help.”

The secondment policy builds on Roche’s innovative activities to improve health in Least Developed Countries, by exploring ways in which the capabilities of the company and its employees can be used to make a positive difference.

The Roche secondment policy is open to all full time employees who have had a minimum of five years service with Roche and have demonstrated consistent high performance. Generally, each secondment is anticipated to last between 3 and 18 months, depending on the project.

The countries eligible

Roche employees are invited to identify and join suitable projects in the world’s Least Developed Countries, as defined by the United Nations, these include:

Afghanistan, Angola, Bangladesh, Benin, Bhutan, Burkina Faso, Burundi, Cambodia, Cape Verde, Central African Republic, Chad, Comoros, Democratic Republic of the Congo, Djibouti, Equatorial Guinea, Eritrea, Ethiopia, Gambia, Guinea, Guinea-Bissau, Haiti, Kiribati, Lao People's Democratic Republic, Lesotho, Liberia, Madagascar, Malawi, Maldives, Mali, Mauritania, Mozambique, Myanmar, Nepal, Niger, Rwanda, Samoa, Sao Tome and Principe, Senegal, Sierra Leone, Solomon Islands, Somalia, United Republic of Tanzania, Timor-Leste, Togo, Tuvalu, Uganda, Vanuatu, Yemen, and Zambia.

About Roche

Headquartered in Basel, Switzerland, Roche is one of the world’s leading research-focused healthcare groups in the fields of pharmaceuticals and diagnostics. As the world’s biggest biotech company and an innovator of products and services for the early detection, prevention, diagnosis and treatment of diseases, the Group contributes on a broad range of fronts to improving people’s health and quality of life. Roche is the world leader in in-vitro diagnostics and drugs for cancer and transplantation, a market leader in virology and active in other major therapeutic areas such as autoimmune diseases, inflammation, metabolism and central nervous system. In 2006 sales by the Pharmaceuticals Division totaled 33.3 billion Swiss francs, and the Diagnostics Division posted sales of 8.7 billion Swiss francs. Roche employs roughly 75,000 worldwide and has R&D agreements and strategic alliances with numerous partners, including majority ownership interests in Genentech and Chugai. Roche’s Diagnostics Division offers a uniquely broad product portfolio and supplies a wide array of innovative testing products and services to researchers, physicians, patients, hospitals and laboratories world-wide. For further information, please visit our website at www.roche.com.

Further information

- Access to Roche’s medicines

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