(CORDIS) - CORDIS, le service communautaire d'information sur la recherche et le développement, vient d'inaugurer son nouveau service consacré à la recherche en matière de santé au titre du septième programme-cadre (7e PC). Ce portail informatif traitera de ce thème de grande importance dans le cadre du programme «Coopération» du 7e PC.

La santé des citoyens européens constitue une priorité pour la recherche en matière de santé, au même titre que l'amélioration des performances des entreprises spécialisées dans le secteur de la santé et traitant des questions relatives à la santé sur le plan mondial. Les 6,1 milliards d'euros accordés par l'UE confirment son engagement considérable vis-à-vis de ce programme de recherche en matière de santé.

La page intitulée «À propos de santé» offre des informations détaillées sur les trois piliers de la recherche en matière de santé. Les deux principaux thèmes sont les suivants: la biotechnologie et la garantie que la recherche s'applique tout particulièrement à améliorer la santé humaine. La troisième priorité consistera à diffuser les résultats de la recherche aux personnes concernées, dont les représentants officiels du secteur de la santé, les médecins et les patients.

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(BE) - Dans le cadre des financements de la région Lombardie réservés à la promotion de l'excellence dans les Districts industriels de la région, le projet s'intitulant : "Procédés innovants pour la biosynthèse d'anthracyclines antitumorales" a obtenu approbation.

Ce projet a été présenté par l'entreprise Biofin Laboratories SRL, en collaboration avec NaxosPharma SRL, Solaris Biotechnology SRL, et avec la participation de l'IGM (Institut de Génétique Moléculaire) du Conseil National de la Recherche et a reçu un financement de 637.000 euros (pour un coût total de 1.590.000 d'euros).

L'Unité de recherche dirigée par le Dr Anna Ivana Scovassi aura pour but de...

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http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52921.htm

Akaeno sur M6 Montpellier !!!

Retrouvez le reportage diffusé le 9 mars pendant le journal local "Six' Montpellier" de M6

Cliquez-ici pour voir cette vidéo en streaming sur le site de M6.

Cliquez-ici pour télécharger la vidéo depuis le site Akaeno (5 MO environ).

Source : site Akeano

(daily-bourse) - Servier, premier groupe pharmaceutique français indépendant, a inauguré à Orléans un centre de recherche sur les différentes formes que peuvent prendre les médicaments, dans lequel il a investi 13 millions d'euros.

Cette spécialité, la "galénique", sera étudiée par 33 chercheurs réunis au sein de cet "institut" de 6.000 mètres carrés, également spécialisé dans la biopharmacie.

"La galénique est une phase essentielle de la...

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(boursier) - La société BIOTECH CHINA de Shanghai, une plateforme de communication centrale spécialisée en biotechnologie dans la zone Asie, a reçu le « Golden Finger Prize » (TOP 3), un prix décerné dans le domaine de l’industrie chimique et biologique. Ce prix récompense les foires et salons les plus influents de différentes industries avec pour objectif la promotion du développement harmonieux et continu de ce secteur en Chine. Organisée conjointement par l’Asia Conference & Exhibition Fortune Forum (ACEFF) et la plateforme chinoise Alibaba (alibaba.com), la cérémonie de remise du « Golden Finger Prize » s’est tenue en janvier 2008 dans la ville chinoise de Hangzhou.

La sélection de ce « Top 3 » a été des évaluations professionnelles réalisées dans près de 40 secteurs dont la médecine, la chimie, les biens de consommation, les meubles, les matériaux de construction et l’immobilier. Ce classement a été obtenu grâce au vote de spécialistes...

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(yahoo - AFP) - Le groupe pharmaceutique américaine Pfizer (NYSE: PFE - actualité) a annoncé mardi à Amboise (Indre-et-Loire) la création d'une plate-forme technologique spécialisée dans la formulation et la fabrication de médicaments inhalés pour un investissement de 130 millions d'euros avec à terme 440 emplois.

Source : yahoo

(BE) - Selon un récent rapport The MoneyTree Report by Pricewaterhouse Coopers and the National Venture Capital Association [1] et malgré la fragilité de l'économie américaine, on constate un investissement massif et croissant des Capitaux Risqueurs dans des projets de startups, spécialement dans le secteur des énergies vertes, du logiciel et des sciences de la vie. En 2007, les Capitaux Risqueurs américains ont investi 29,4 milliards de dollars dans 3 813 tours de financement, ce qui représente une augmentation de 10,8% en dollars et de 5% en termes de nombre de tours de financement réalisés par rapport à l'année 2006.

Les données ci-dessous présentent les secteurs les plus attractifs pour les capitaux risqueurs en 2007....

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(Easybourse.com) Sanofi-Aventis a publié aujourd’hui des résultats qui ont agréablement surpris le marché, les anticipations de croissance ayant été dépassées. Cependant, le groupe a été freiné par la concurrence des médicaments génériques. Ces résultats sont ainsi en demi-teinte : si le bénéfice net a augmenté, le chiffres d’affaires a quant à lui légèrement diminué.

Sanofi-Aventis a aujourd’hui publié ses résultats. Si ces derniers sont en demi-teinte, ils ont été en termes de croissance supérieurs aux attentes du marché. Freiné par les produits génériques, le groupe a toutefois pu adopter une stratégie adéquate.

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(cyberpresse) - Des scientifiques néo-zélandais et japonais ont mis au point un oignon qui ne fait pas pleurer, en retirant du bulbe le gène qui arrache des larmes aux cuisiniers du monde entier.

Un institut de recherche agronomique néo-zélandais qui a développé le prototype espère que son nouvel oignon pourra être commercialisé d'ici au moins une dizaine d'années.

Le programme de recherche a débuté en 2002, après la découverte par des scientifiques japonais du gène présent dans l'oignon et déclenchant les larmes.

«Nous pensions à l'origine que l'agent provoquant les larmes était produit spontanément par l'action de couper les oignons. Mais les scientifiques japonais ont montré que...

Lire la suite de l'article sur cyberpresse (avec AFP)

En plus d'être innovant, Sanofi-pasteur font du design.

SoloSTAR(R) - le stylo à insuline pour l'administration de Lantus et d'Apidra de sanofi-aventis - couronné par le prestigieux GOOD DESIGN Award

pour SoloSTAR(R); cela témoigne de notre engagement dans toutes les dimensions du traitement du diabète>>, a ajouté Gilles Lhernould, Senior Vice-Président Affaires Industrielles de sanofi-aventis.

SoloSTAR® est un stylo à insuline pré-rempli jetable qui permet aux patients de s’administrer entre 1 et 80 unités d’insuline. SoloSTAR® doit être conservé au frais (36° F - 46° F [2° C - 8°C]) jusqu’à l’emploi. Il peut ensuite être conservé à température ambiante, sous réserve que celle-ci ne dépasse pas 25°C, et peut être utilisé pendant une durée maximale de 28 jours.

Source : communiqué de presse de sanofi pasteur

'BE) - Une équipe de recherche de l'Université McGill de Montréal, a développé une nouvelle technique utilisant le laser et les effets optiques non linéaires pour détecter les infections palustres dans le sang humain. Selon les chercheurs, cette nouvelle technique porte la promesse de méthodes plus simples, plus rapides et moins exigeantes en main-d'oeuvre pour détecter les parasites du paludisme dans les échantillons sanguins.

La technique proposée repose sur un effet optique appelé "génération de la troisième harmonique" (THG), par lequel l'hémozoïne -une substance sécrétée par les parasites- émet une lumière bleue lorsqu ....

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http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52928.htm

(le monde) - Tapez "fraude" sur Google et le moteur de recherche listera près de 2 millions de pages uniquement liées aux déboires de la Société générale. Ajoutez "scientifique" et l'écran annoncera seulement 250 000 références. Moins médiatisés que ceux de la finance, les errements de la science sont pourtant légion. Les cas les plus célèbres - ceux du biologiste sud-coréen Hwang Woo-suk, qui avait prétendu en 2004, à partir de résultats truqués, avoir réussi le premier clonage humain, ou celui du physicien Hendrick Schön, des Bell Labs, auteur d'au moins seize articles "bidonnés" entre 1998 et 2001 - ne sont que les arbres cachant la forêt.

Le problème est suffisamment sérieux pour que le ministère de l'enseignement supérieur et de la recherche ait confié à un cadre du CNRS, Jean-Pierre Alix, chargé des relations science-société, une mission sur "l'intégrité scientifique". Avec un double objectif : établir un ...

Lire l'article écrit par Pierre Le Hir sue le monde (édition du 07.02.08. )

(BE) - Grâce au superordinateur Altix 4700 de SGI, deux chercheurs de l'Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal ont réussi à réaliser une simulation cardiaque mille fois plus détaillée que les modèles existants.

"Notre modèle géométrique simule la propagation de l'onde électrique qui précède la contraction du muscle cardiaque et le signal extracellulaire qui l'accompagne", explique le professeur Alain Vinet. Le modèle comporte deux milliards d'éléments qui donnent une représentation du coeur humain avec une ré-solution spatiale de 100 microns. La simulation de cinq millisecondes de la propagation de l'activité électrique a demandé à...

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http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52930.htm

(BE)- [...] "Grâce aux recherches de la doctoresse Alessandra Luchini -explique le directeur scientifique du Cro- notre jeune chercheuse qui se trouve aux USA depuis 2 ans maintenant, il a été possible de développer une nouvelle nanotechnologie constituée de la production de minuscules sphères (de l'ordre du nanomètre) d'hydrogène biocompatible.

Ces "nanosphères" sont telles des éponges dans lesquelles la dimension des pores peut être décidée préalablement et qui agissent comme de véritables pièges de protéines, de la dimension désirée. Les "nanosphères" pourraient représenter un instrument très important dans la lutte contre le cancer -affirme De Paoli- elles sont produites à partir des protéines spécifiques qui peuvent être utilisées pour le diagnostic précoce tels que les marqueurs tumoraux.

Le problème auquel les chercheurs cliniques étaient jusqu'à maintenant confrontés réside dans le fait que ces protéines ont des...

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http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52907.htm

(CORDIS) - Des chercheurs allemands ont découvert qu'un trouble génétique du foie se cachait derrière la surcharge en fer dont souffre une personne sur 300. Leurs travaux, en partie financés par l'UE, sont publiés dans la revue Cell Metabolism.

Le fer joue un rôle important dans un grand nombre de processus métaboliques et est un composant essentiel des globules rouges. Toutefois, alors qu'un manque en fer peut provoquer des problèmes tels que l'anémie, un excès de fer peut se révéler également dangereux car il provoque la formation de radicaux toxiques pouvant endommager les tissus.

C'est pourquoi, nos corps mettent en place des mécanismes qui assurent un niveau de fer suffisant pour couvrir les besoins de notre organisme sans pour autant être trop élevé et risquer d'endommager nos organes et tissus. Ceci implique l'émission de signaux par les systèmes ayant absorbé le fer et la réception de signaux par les cellules qui le fournissent, telles les cellules intestinales qui puisent le fer dans notre alimentation.

L'hémochromatose génétique (HH) est caractérisée par une surcharge en...

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(yahoo) - Une étude réalisée par des chercheurs américains révèle pourquoi certains patients souffrant de cancers de l'ovaire deviennent au fil du traitement résistants à la chimiothérapie à base de platine, selon la revue britannique Nature.

Les gènes BRCA1 et BRCA2, qui ont capacité à réparer l'ADN -en protégeant les cellules d'agents agressifs, notamment cancerogènes- peuvent eux-mêmes prédisposer aux cancers du sein et de l'ovaire, en cas de mutation génétique. De telles "erreurs" génétiques sont à l'origine d'environ 10% des cancers de l'ovaire, selon les auteurs.

Ainsi, si les tumeurs de l'ovaire répondent initialement très bien à la chimiothérapie à base de platine, 70 à 80% des personnes traitées finissent par développer une...

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(RTL Info) - Une équipe de chercheurs britanniques a créé un embryon humain en incorporant l'ADN de deux femmes et d'un homme, une première scientifique qui pourrait selon eux permettre de lutter contre la transmission de maladies génétiques à l'enfant.

Des chercheurs de l'université de Newcastle ont utilisé 10 embryons qui n'étaient pas utilisables pour la fécondation in vitro, et ont remplacé les mitochondries (de minuscules organismes intracellulaires) défectueuses de la mère avec des cellules saines venant d'une donneuse. Les embryons se sont développés pendant cinq jours, et l'un d'entre eux a été transplanté avec succès.

Les mitochondries jouent un rôle vital dans le corps pour son alimentation en énergie mais si elles sont endommagées elles peuvent générer une série de maladies neuromusculaires...

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(matinternet) - Un laboratoire sud-coréen spécialisé dans le clonage canin a annoncé vendredi avoir reçu sa première commande pour le clonage d'un pitbull qui avait sauvé la vie d'une Américaine.

Le laboratoire RNL-Bio a précisé qu'il travaillait sur cette première commande émanant d'une Californienne qui souhaite avoir le clone de son pitbull mort. Elle lui était particulièrement attachée parce qu'il lui avait sauvé la vie quand elle a été attaquée par un autre chien qui lui a arraché un bras.

Bernann McKunney a fourni au laboratoire des cellules de l'oreille du chien mort, qu'elle avait prélevées et fait conserver par une...

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Image source : wikipédia 

INNATE PHARMA ANNONCE DES PRODUITS D’EXPLOITATION DE 14,2 MILLIONS D’EUROS POUR 2007 ET FAIT LE POINT SUR SA SITUATION FINANCIERE
(Données provisoires ; Normes IFRS ; non auditées)

Marseille, le 6 février 2008 - Innate Pharma (Euronext Paris : FR0010331421 – IPH), société biopharmaceutique qui développe des médicaments ciblant le système immunitaire inné, annonce des produits d’exploitation de 14,2 millions d’euros pour 2007. Le chiffre d’affaires s’élève à 8,7 millions d’euros pour 2007, dont 3,6 millions d’euros au quatrième trimestre de l’année.

Le tableau suivant donne le détail des produits d’exploitation de l’exercice fiscal 2007 et les compare avec les chiffres de l’exercice fiscal 2006 :

Lire la suite du communiqué de presse en format .pdf

Clermont-Ferrand, France, le 24 janvier 2008 - METabolic Explorer (Eurolist B : METEX), société de biotechnologie industrielle spécialisée dans la bioproduction de composés chimiques de base par la « chimie verte », annonce la nomination de M. Hans Vogelsang en tant que Conseiller en Stratégie.

M. Vogelsang (65) a eu une carrière exceptionnelle durant 39 ans, occupant des postes opérationnels et au sein de conseils d'administration dans les industries des secteurs de la pétrochimie/gaz/pétrole, du génie industriel et des services à l'industrie. Il a un parcours solide de management au plan mondial, dans les fonctions commerciales, le marketing, la production et la technologie, plus particulièrement dans des situations de changements : start-up, croissance rapide, transition et réorientation.

Au cours de sa carrière, M. Vogelsang a occupé successivement les postes de Président en charge de la Technologie chez Basell Polyolefins, anciennement une « Joint-Venture » de BASF et Shell (2001 à 2002), Président de Montell Polyolefins Europe, qui a fusionné pour donner Basell Poyolefins (1999 à 2001), Vice-Président Senior de Shell Chemicals pour l'Europe et l'Afrique (1994 à 1999) et Directeur Général de Shell Companies en Suède (1992 à 1994). Il avait rejoint Shell Chemicals, faisant partie du groupe Royal Dutch Shell plc (LES : RDS), en 1968.

M. Vogelsang est actuellement administrateur indépendant senior de Bodycote International plc (LES : BOY). De 2003 à 2006, il a également été conseiller pour British Sugar, faisant partie du groupe Associated British Foods plc (LES : ABF).

Benjamin Gonzalez, Président du Directoire de METabolic EXplorer déclare : « Je suis très heureux que nous ayons pu attirer quelqu'un du calibre de Hans et ayant ce profil exceptionnel pour conseiller METabolic EXplorer dans sa stratégie. Le conseil de surveillance et l'équipe de direction sont sûrs que la Société bénéficiera largement de sa grande expérience de l'industrie et de ses contacts au niveau international qui seront d'une grande valeur dans la réalisation de notre stratégie d'affaires basée sur les partenariats. »

M. Vogelsang déclare : « METabolic EXplorer est une société passionnante et innovante, et elle est à la pointe du développement de bioprocédés durables, intéressants pour l'environnement et sur le plan économique dans la production de produits chimiques industriels parmi les plus importants au niveau mondial. Avec les bases solides déjà posées par la Société et l'état des discussions de partenariats en cours, je suis sûr que la Stratégie d'Affaires de Metabolic Explorer est la bonne. Je suis très heureux de travailler avec l'équipe de direction de METabolic EXplorer et j'ai hâte d'apporter une contribution importante à son développement et sa croissance à venir. »

- FIN -

Pour toute information supplémentaire, veuillez contacter :

METabolic EXplorer

Paul Michalet, Directeur Administratif et Financier

E-mail: infofin@metabolic-explorer.com

Tél. : +33 (0) 4 7333 4300

Citigate Dewe Rogerson

David Dible ou Sylvie Berrebi

Tél. : +44 (0)207 638 9571

E-mail : sylvie.berrebi@citigatedr.co.uk

Paris, Genève, le 4 février 2008 – A l’occasion de la Journée Mondiale Contre le Cancer, l’Union Internationale Contre le Cancer (UICC) et sanofi-aventis dressent un bilan de leur programme Mon Enfant, Ma Bataille (My child matters), lancé en 2004, pour améliorer la lutte contre les cancers de l’enfant dans les pays où l’oncologie pédiatrique est encore en émergence.

Les enfants et leurs familles seront mis à l’honneur lors des manifestations organisées par les 25 institutions partenaires dans les 16 pays où cette initiative est aujourd’hui déployée : au Bangladesh, en Bolivie, en Egypte, au Honduras, en Indonésie, au Kenya, au Mali, au Maroc, au Pérou, aux Philippines, en Roumanie, au Sénégal, en Tanzanie, en Ukraine, au Venezuela et au Vietnam.

Le cancer constitue la première cause de mortalité dans le monde. L'OMS estime que le cancer fera 84 millions de morts entre 2005 et 2015 si aucune mesure n’est prise. Si les cancers chez l'enfant ne représentent qu'une faible proportion de l'ensemble des cancers, ils sont ceux où l’écart des taux de survie est le plus important entre les pays riches et les pays en développement, où vivent pourtant 80 % des enfants atteints de cancer. Plus de 160.000 enfants sont confrontés, chaque année, à cette maladie et environ 90.000 en meurent. Dans les pays développés, près de 80 % des enfants atteints d’un cancer peuvent être guéris.

Malheureusement ce taux de guérison tombe à 20 %, voire 10 %, dans les pays les plus pauvres du monde où l’information, le diagnostic précoce, l’accès aux soins et aux traitements sont souvent difficiles. Pourtant, les cancers de l’enfant sont en majorité guérissables sous réserve d'une prise en charge précoce.

Le programme Mon Enfant, Ma Bataille encourage les institutions (hôpitaux, fondations, ONG …) à mettre en place des approches pragmatiques afin de contribuer à améliorer l’information, le diagnostic précoce, l’accès aux soins et aux traitements, la lutte contre la douleur et une meilleure prise en compte des aspects sociaux de cette maladie, tant pour les enfants malades que pour leurs familles.

A ce jour, 1 717 professionnels de santé ont participé à des formations sur la maladie et sa prise en charge chez l’enfant. 7 155 enfants et 4 261 familles défavorisées ont déjà bénéficié de ces programmes.

“Cette collaboration est unique dans le monde du cancer” déclare le Dr Franco Cavalli, Président de l’UICC. “Il est rare qu’une entreprise pharmaceutique ait un département totalement dédié aux programmes humanitaires et c’est encore plus rare qu’une ONG et une entreprise pharmaceutique travaillent si étroitement et harmonieusement ensemble pour améliorer la vie des enfants.

Ensemble, notre objectif final est d’augmenter le taux de survie de ces enfants mais nous constatons déjà sur le terrain que ‘Mon Enfant, Ma Bataille’ a apporté une vraie différence”.

Jean-François Dehecq, Président de sanofi-aventis ajoute : “Ce partenariat exemplaire est le fruit d’une rencontre fondée sur un objectif commun pour faire reculer les cancers des enfants. Il a grandi au fil du temps, renforçant des liens d’’estime et de confiance réciproques. Nous devons poursuivre nos efforts pour répondre aux besoins des communautés avec lesquelles et pour lesquelles ces projets sont mis en oeuvre afin de réduire les trop grandes inégalités et faire en
sorte que la santé soit mieux partagée par tous. C’est tout l’enjeu d’une responsabilité sociale partagée”.

A propos de l’UICC

L’Union Internationale Contre le Cancer (UICC) est la seule organisation non gouvernementale exclusivement dédiée à la lutte mondiale contre le cancer. Sa vision de l’avenir est celle d’un monde dans lequel le cancer n’est plus une cause majeure de mortalité pour les générations futures. Avec plus de 280 organisations membres dans plus de 90 pays, l’UICC constitue aujourd’hui un pôle majeur d’expression et d’initiation du changement.

À propos de sanofi-aventis

Sanofi-aventis est un leader mondial de l’industrie pharmaceutique qui recherche, développe et diffuse des solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de chacun. Le Groupe est coté en bourse à Paris (EURONEXT PARIS : SAN) et à New York (NYSE : SNY).

Les principaux organismes de soutien à la filière sciences de la vie et santé en Alsace se regroupent sous une marque unique « ALSACE BIOVALLEY(TM) »

Avec la fusion du Pôle Innovations Thérapeutiques et de l'Association Alsace Biovalley, la filière alsacienne s'organise pour plus d'efficacité et de simplicité

Strasbourg, le 30 janvier 2008 - ALSACE BIOVALLEY(TM) rassemble désormais sous une marque unique les principaux organismes de soutien qui agissent en faveur des acteurs de la filière des sciences de la vie et santé en Alsace de façon à simplifier la coordination et l'organisation des actions de terrain.

L'ensemble des organismes regroupés sous la marque ALSACE BIOVALLEY(TM) a désormais pour but de soutenir le développement économique de la filière des sciences de la vie et de ses acteurs, et de renforcer l'attractivité et la compétitivité du territoire alsacien. La filière inclut des secteurs d'activité tels que recherche médicale, santé, biotechnologies, télémédecine, production pharmaceutique, robotique chirurgicale, et médicament.

La mise en place d'une gouvernance unique pour la filière s'inscrit dans la logique d'une politique et d'une dynamique régionale de simplification et d'efficacité, largement soutenue par l'ensemble des collectivités locales sous l'impulsion du Conseil Régional d'Alsace. Au cours des deux dernières années, l'Association Alsace Biovalley et le Pôle Innovations Thérapeutiques ont collaboré et démontré les synergies existantes entre elles. Toutes deux affichant un bilan reconnu en matière de promotion et de développement des biotechnologies et des sciences de la vie sur le territoire alsacien, elles ont fusionné pour éviter la superposition des structures et mieux remplir leurs missions en apportant une valeur ajoutée encore plus importante.

Le cluster ALSACE BIOVALLEY(TM) est coordonné par « l'Association pour le développement de la filière sciences de la vie & santé en Alsace » résultant de la fusion du Pôle Innovations Thérapeutiques et l'Association Alsace Biovalley. Il regroupe, dans une ligne stratégique unique et sur des actions communes, Conectus (fédération des structures de valorisation de tous les acteurs de la recherche publique alsacienne), Alsace International, l'incubateur SEMIA, l'Agence Régionale d'Innovation, l'Adira (Agence de développement du Bas-Rhin), le CAHR (Agence de développement du Haut Rhin), le CEEI (Centre Européen d'Entreprise et d'Innovation), la CRCI (Chambre régionale de Commerce et d'Industrie), le Technopole de Mulhouse.

La nouvelle association est présidée par Pascal Neuville, Directeur Scientifique de Faust Pharmaceuticals qui était président du pôle de compétitivité Innovations Thérapeutiques. Elle a pour Directeur Général Nicolas Carboni, qui était Directeur Général de l'Association Alsace Biovalley, partie française du cluster trinational Biovalley.

« Nous voulons sortir d'une logique de structures, pour entrer dans une logique de filière. Le regroupement de plusieurs organismes, aux compétences complémentaires, sous une même bannière est à ma connaissance une première en France dans le secteur des sciences de la vie. Après la fusion du Pôle Innovations Thérapeutiques et de l'Association Alsace Biovalley, cette nouvelle gouvernance permettra d'avoir autour de la table les principales agences et de coordonner les actions et les moyens dans une perspective d'efficacité. » se félicite Pascal Neuville.
« Grâce à ce modèle, nous espérons renforcer encore l'attractivité du bioterritoire alsacien, notamment à l'international où notre situation au c¦ur de l'Europe et notre ouverture sur la dimension trinationale est un atout de poids et nous positionne comme l'un des principaux clusters européens. » ajoute Nicolas Carboni.

A propos du cluster ALSACE BIOVALLEY(TM)

Le cluster ALSACE BIOVALLEY(TM) a pour mission de fédérer et d'accompagner dans leur développement et leur croissance les acteurs publics et privés de la filière des Sciences de la Vie - Santé en Alsace. Le cluster ALSACE BIOVALLEY(TM) regroupe les principaux organismes de soutien à la filière des sciences de la vie en Alsace, offrant ainsi à tous ses acteurs un accès simplifié, plus efficace et rationalisé à l'ensemble des ressources et des compétences régionales.

Le cluster ALSACE BIOVALLEY(TM) poursuit plusieurs missions complémentaires:

- donner aux acteurs alsaciens l'accès aux financements et aux services d'un pôle de compétitivité à dimension mondiale,

- accélérer les connexions entre l'industrie, la recherche et les structures d'aide régionales et nationales pour rendre le bioterritoire alsacien encore plus attractif,

- proposer différents produits et services aux entreprises et laboratoires du territoire (accompagnement de projets, recherche de partenaires, incubation d'entreprises, implantation d'entreprises, accompagnement des acteurs à l'international, intelligence économique, outils de communication, produits d'information, etc.),

- contribuer à la structuration du territoire pour accroître son attractivité et sa compétitivité (immobilier spécialisé, plateformes de services scientifiques, logistique, services mutualisés, etc.)

- offrir une porte d'entrée vers le réseau d'excellence unique du cluster trinational Biovalley (Alsace, région de Bâle et de Fribourg).
Avec son emplacement géographique au c¦ur de l'Europe, plus de 200 entreprises, 60 laboratoires et 15 000 personnes sur son territoire, le cluster ALSACE BIOVALLEY(TM) se revendique comme un véritable catalyseur de projets et se positionne comme un des principaux clusters européens.

Contacts Média &
Analystes

Andrew Lloyd &
Associates

Gilles Petitot / Marie-Laure
Melchior

gilles@ala.com
/ marielaure@ala.com

Tel: +33 1 56 54 07
00

Marseille, le 31 janvier 2008 Innate Pharma SA (Euronext Paris : FR0010331421 – IPH), société biopharmaceutique qui développe des médicaments ciblant le système immunitaire inné, annonce le recentrage de sa collaboration avec Novo Nordisk A/S dans le domaine de l’inflammation, faisant suite au désengagement de Novo Nordisk A/S du champ thérapeutique de l’oncologie, programmé pour 2008 et annoncé ce jour.

Innate Pharma et Novo Nordisk A/S collaborent depuis 2006 dans le cadre d’un partenariat exclusif de R&D dans le domaine de la pharmacologie des cellules Natural Killers (« NK »). Ce partenariat couvre toutes les indications, y compris l’oncologie.

• Le désengagement de Novo Nordisk A/S dans le domaine de l’oncologie est une décision stratégique qui n’est pas liée aux résultats des développements en cours dans le domaine des NK,

• Les études cliniques en cours (avec IPH 2101/NN1975) seront menées par Novo Nordisk A/S jusqu’à sa sortie effective du champ de l’oncologie,

• Novo Nordisk A/S respectera ses engagements contractuels en matière de financement de R&D durant la phase de collaboration, et

• Une discussion commerciale va s’ouvrir entre les partenaires pour déterminer les conditions du recentrage de leur partenariat et sur le devenir des droits des produits dans les indications de cancérologie.

« Le recentrage de la collaboration avec Innate Pharma ne remet pas en cause notre partenariat stratégique avec la Société » déclare Terje Kalland, Senior Vice President de Novo Nordisk A/S et responsable de la recherche biopharmaceutique du groupe. Il ajoute : « Novo Nordisk A/S reste un investisseur stratégique de la Société ».

« La pharmacologie des NK est extrêmement prometteuse dans le domaine de l'inflammation comme en oncologie » précise Hervé Brailly, Président du Directoire d’Innate Pharma. Il ajoute : « Notre collaboration avec Novo Nordisk A/S continue et nous ouvre de nouvelles opportunités de développement ».

« Nous avons terminé l'exercice 2007 avec environ 50,0 millions d'euros de trésorerie » commente Stéphane Boissel, Directeur Général Adjoint et Directeur financier d’Innate Pharma.

Il ajoute : « Notre situation patrimoniale est solide et nous donne la visibilité et la flexibilité requises pour notre développement. »

Une conférence téléphonique avec le management de la Société, ouverte à la presse, aux analystes financiers et aux investisseurs, sera organisée lundi 4 Février 2008 à 18h, heure de Paris. Les détails de cette conférence téléphonique seront donnés dans un prochain communiqué de la société et publiés sur son site internet (www.innate-pharma.com).

A propos d’Innate Pharma :

Fondée en 1999 et financée par des investisseurs en capital de premier plan jusqu’à son introduction en bourse sur Euronext Paris en 2006, Innate Pharma S.A. (NYSE Euronext Paris: FR0010331421 – IPH) est une société biopharmaceutique qui développe des médicaments aux mécanismes d’actions nouveaux et ciblant le système immunitaire inné.

Le travail pionnier des scientifiques fondateurs et des équipes d’Innate Pharma a permis la création de trois plateformes de produits (cellules T gamma delta, cellules NK et TLR), bénéficiant chacune d’éléments de validation clinique directs ou indirects en cancérologie.

En dehors du cancer, les candidat-médicaments d’Innate Pharma présentent un potentiel de développement dans le traitement des maladies infectieuses et des pathologies inflammatoires chroniques. La molécule la plus avancée de la Société, IPH 1101, est en Phase II de développement clinique (quatre essais de Phase I/II ou II en cours, en cancérologie et dans l’hépatite virale de type C).

Fort de son positionnement scientifique dans la pharmacologie de l’immunité innée, de sa propriété intellectuelle et de son savoir-faire en matière de R&D, Innate Pharma entend devenir un acteur majeur sur le marché en forte croissance de l’immunothérapie.

Basée à Marseille, France, Innate Pharma comptait 85 collaborateurs au 31 décembre 2007.

Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com

Pour tout renseignement complémentaire, merci de contacter :
Innate Pharma Alize Public Relations
Laure-Hélène Mercier, Directeur,
Relations Investisseurs
Tél. : +33 (0)4 88 66 05 87
Caroline Carmagnol
Tél. : +33 (0)1 41 22 07 31
Mob.: +33 (0)6 86 25 39 20 Mob.: +33 (0)6 64 18 99 59
lmercier@innate-pharma.fr caroline@alizerp.com

L'in vivo-jetPEI de Polyplus-transfection, fabriqué selon la norme GMP, va être livré pour un essai clinique de phase II

Strasbourg, le 1er février 2008 - Polyplus-transfection, société spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de réactifs innovants pour la transfection et l'ARN interférence, annonce aujourd'hui la production selon la norme GMP (Good Manufacturing Practice) du premier lot de son agent de transfection in vivo-jetPEI, destiné aux essais cliniques basés sur l'introduction d'acides nucléiques (ADN et siARN) dans les cellules.

Une phase préliminaire de transfert de procédé pour la production selon la norme GMP de cet agent de transfection a été réalisée en 2007 grâce au support financier de l'AFM. C'est ainsi qu'en 2008, un essai clinique de phase II dans le domaine de la thérapie anticancéreuse pourra démarrer, impliquant l'in vivo-jetPEI de Polyplus produit selon la norme GMP. Les détails de cet essai ne peuvent être divulgués à l'heure actuelle.

Polyplus-transfection offre ainsi la possibilité à ses clients d'utiliser un agent de transfection des premières étapes de leurs projets à visée thérapeutique jusqu'au stade des essais cliniques humains. La molécule active d'in vivo-jetPEI a en effet la particularité de transfecter efficacement in vitro et in vivo, ce qui n'est pas le cas de la plupart des agents de transfection commercialisés.

Par ailleurs, le procédé de production de l'in vivo-jetPEI fabriqué selon la norme GMP bénéficie d'un numéro de dossier DMF (Drug Master File) délivré par la FDA (Food and Drug Administration), qui permet de faciliter le montage des dossiers cliniques de projets thérapeutiques.

« Nous sommes fiers de livrer ce premier lot d'in vivo-jetPEI selon la norme GMP et d'avoir mené à terme le transfert de procédé de production » déclare Joëlle Bloch, PDG de Polyplus-transfection. « La disponibilité de notre produit-phare selon cette norme destinée aux essais cliniques humains est un atout déterminant dans le choix de l'agent de transfection impliqué dans les projets thérapeutiques. Ce sera un levier de croissance pour tous les agents de transfection in vivo de Polyplus. » Elle ajoute : « Nous attendons avec impatience le démarrage de cet essai clinique de phase II utilisant l'in vivo-jetPEI prévu en 2008 dans le domaine de la thérapie anticancéreuse ».

Cette première production de l'in vivo-jetPEI selon la norme GMP a nécessité le développement de nouveaux tests de contrôle qualité afin de remplir les exigences en vigueur aux Etats-Unis et dans l'Union Européenne.

A propos de Polyplus-transfection

Polyplus-transfection est spécialisée dans le développement de solutions innovantes pour la transfection et la thérapie génique. Depuis 2001, la société commercialise ses agents de transfection partout dans le monde et réinvestit l'essentiel de ses revenus dans la recherche.
La transfection est une technique de transfert de gènes ou d'ARN interférents qui permet de franchir les barrières cellulaires et rend possible le transport intracellulaire de biomolécules à vocation expérimentale ou thérapeutique.

Polyplus-transfection vend ses produits et ses services à ses clients, des sociétés de biotechnologies, des industriels de la pharmacie et des laboratoires de recherche dans les Sciences de la Vie.
Polyplus-transfection accompagne ses clients par une assistance scientifique personnalisée et une expertise reconnue dans les domaines réglementaire et technique pour la réalisation d'essais cliniques utilisant ses produits. Des essais cliniques sont en cours, notamment en Israël et aux Etats-Unis (thérapie anticancéreuse) ainsi qu'en Hongrie (vaccination contre le SIDA), utilisant des réactifs de Polyplus-transfection produits aux normes GMP.
La société basée à Strasbourg se positionne comme un des leaders technologiques du marché de la transfection. Polyplus-transfection est certifiée ISO 9001:2000, dispose de 2 licences exclusives du CNRS et a déposé plusieurs brevets.

Polyplus-transfection a établi des partenariats de R&D avec des sociétés de biotechnologie et est impliquée dans les réseaux de recherche européens GIANT (Gene Therapy, an Integrated Approach to Neoplastic Treatment) et RIGHT (RNA Interference Technology as Human Therapeutic Tool). Polyplus-transfection a récemment étendu son domaine de compétence au développement de nouveaux outils de diagnostic en conduisant le programme « OligoPlus » labellisé par le pôle de compétitivité « Innovations Thérapeutiques ».

Pour davantage d'informations : http://www.polyplus-transfection.com

Contacts Média &
Analystes

Andrew Lloyd &
Associates

Gilles Petitot / Marie-Laure
Melchior

gilles@ala.com
/ marielaure@ala.com

Tel: +33 1 56 54 07
00

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 4 juillet 2007 – GENFIT (Alternext : ALGFT ; ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments dans les domaines cardiovasculaire, inflammatoire et
métabolique, annonce les résultats de son Assemblée générale des actionnaires qui s’est tenue le 28 juin 2007 au siège social de la Société.
Le quorum atteint à l’occasion de cette Assemblée générale mixte, ordinaire annuelle et extraordinaire a été de 90,75%. Au cours de la séance, l’Assemblée a notamment approuvé les comptes de l’exercice 2006.

À propos de GENFIT :
Société biopharmaceutique, GENFIT étudie les dérèglements dans le fonctionnement des gènes qui sont à l’origine des maladies les plus répandues. Les équipes de GENFIT identifient de nouvelles cibles thérapeutiques et développent des candidats médicaments. Les
programmes de GENFIT menés en partenariat avec les industriels de la pharmacie - tels SANOFI-AVENTIS, SOLVAY, PIERRE FABRE, MERCK AG, SERVIER -, traitent des principales maladies métaboliques et inflammatoires. Les développements de médicaments propres à GENFIT s’adressent quant à eux au risque global cardiovasculaire, en attaquant avec une seule molécule et simultanément plusieurs pathologies (athérosclérose, diabète, obésité…)
GENFIT dispose d’un pipeline riche et diversifié de candidats médicaments présents à tous les stades du développement, développement qui est assuré seul par GENFIT, ou en partenariat.

A fin juin 2007, 4 molécules sont en Phase II : deux molécules propriétaires et 2 molécules en partenariat avec Sanofi-Aventis (AVE8134 et AVE0847). Une autre molécule en partenariat avec Sanofi-Aventis (AVE0897) finit par ailleurs sa Phase I.

Installée à Lille et Cambridge (USA), l’entreprise a été fondée par Jean-François MOUNEY, Président du Directoire, avec le soutien scientifique du Professeur Jean-Charles FRUCHART, Président du Conseil de Surveillance. À fin juin 2007, elle comptait environ 130 collaborateurs,
dont près de 100 scientifiques. (www.genfit.com)

Contacts :
GENFIT
Jean-François Mouney - Président du Directoire
03 20 16 40 00
Siège social : 885, Avenue Eugène Avinée – 59120 LOOS
MILESTONES – Relation Presse
Bruno Arabian
01 70 08 04 13 / 06 87 88 47 26 - milestones@milestones-fr.com

Paris, le 14 février 2008 : Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que l’Athenaeum Museum of Architecture and Design de Chicago a décerné le GOOD DESIGNTM Award 2007 à SoloSTAR®, nouveau stylo multi-usage jetable pré-rempli d’insuline, destiné aux personnes atteintes de diabète de types 1 et 2.

«LANTUS® SoloSTAR® et APIDRA® SoloSTAR®, issus de plus de quatre années de développement intensif, ont été conçus en collaboration avec des personnes souffrant de diabète, des infirmiers et des médecins, et répondent aux normes élevées de l’industrie», a déclaré Paul Jansen, Responsable Monde des Dispositifs Médicaux de sanofi-aventis.

«Nous sommes très fiers d’avoir obtenu le prestigieux GOOD DESIGN Award pour SoloSTAR®; cela témoigne de notre engagement dans toutes les dimensions du traitement du diabète», a ajouté Gilles Lhernould, Senior Vice-Président Affaires Industrielles de sanofi-aventis.

Chez certaines personnes souffrant de diabète, l’auto-injection peut parfois être un véritable obstacle à l’acceptation de l’insulinothérapie. « SoloSTAR® est le mariage de lignes épurées et élégantes et d’une technologie simple, mais néanmoins très perfectionnée, pour faciliter l’administration d’insuline aux personnes souffrant de diabète», a déclaré Christian K. Narkiewicz-Laine, directeur de l’Athenaeum Museum of Architecture and Design. « SoloSTAR® symbolise le design au service du bien-être du patient».

Avant de choisir un stylo à insuline adapté à leurs patients, les cliniciens tiennent compte du schéma thérapeutique, du mode de vie et des autres facteurs de nature à affecter leur aptitude à utiliser un dispositif spécifique, tels que leur dextérité manuelle et leur acuité visuelle. Un stylo à insuline peut être privilégié par les patients en vertu de certaines caractéristiques. Grâce à sa conception remarquable et
à sa technologie de pointe, SoloSTAR® contribue à faciliter le choix des patients et des cliniciens. Comparé aux autres dispositifs, SoloSTAR® représenterait une option plus appréciée et plus facile d’emploi pour les patients. Dès lors, il pourrait améliorer l’observance du traitement et par conséquent, améliorer leur aptitude à obtenir et à maintenir un contrôle glycémique satisfaisant. Une étude récente portant sur l’utilisation de LANTUS®SoloSTAR® en pratique clinique quotidienne,
menée auprès de plus de 2000 personnes souffrant de diabète (dont 16 % présentaient des troubles de la dextérité manuelle et 15 % des troubles visuels non corrigés par le port de lunettes), a montré que plus de 95 % des participants se déclarent « satisfaits » ou « très satisfaits » de l’utilisation de SoloSTAR® pour l’administration d’insuline, et ce, quel que soit leur type de diabète ou leur expérience antérieure en matière de dispositif d’injection.

Les professionnels de santé qui ont appris aux patients de cette étude à utiliser LANTUS®SoloSTAR®, déclarent que l’utilisation de SoloSTAR® est facile à enseigner et aux personnes diabétiques.

Par ailleurs, SoloSTAR® requiert une force d’injection moindre. En effet, une étude récente a révélé que SoloSTAR® nécessite une force d’injection inférieure de 31% à celle mesurée avec le FlexPen® de Novo Nordisk, et de 54% à celle deployée par le stylo Humulin/Humalog fabriqué par Eli Lilly.
«SoloSTAR® apporte un plus grand confort aux patients et leur donne l’opportunité d’initialiser plus tôt l’insulinothérapie, ce qui contribue à un meilleur contrôle glycémique à long terme», a souligné le Docteur Denis Raccah, Professeur d’Endocrinologie au Centre hospitalier universitaire Sainte Marguerite, en France.

A propos de SoloSTAR®

SoloSTAR® est un stylo pré-rempli multi-usage jetable, facile d’utilisation, permettant de multiples injections de LANTUS® et d’APIDRA®, et l’administration de 1 à 80 unités d’insuline par injection, ajustables par palier de 1 unité. SoloSTAR® offre une capacité maximale de 25 % plus grande que d'autres stylos d'insuline, par conséquent, l’administration jusqu’à 80 unités d’insuline peut être faite au moyen d’une seule injection.

Le stylo SoloSTAR® est de conception simple, intuitive, facilitant la lecture des doses à injecter, et l’apprentissage de son utilisation est rapide. SoloSTAR® est compact, discret et élimine l’obligation pour le patient de changer des cartouches d'insuline. Facile à utiliser et "facile à injecter", SoloSTAR® réduit la force nécessaire à l’injection de 30% par rapport aux stylos de sa catégorie.

Lantus®SoloSTAR® et APIDRA®SoloSTAR® ont été approuvés par l’EMEA en septembre 2006 ; LANTUS® SoloSTAR® a été approuvé par la FDA en avril 2007.

LANTUS® SoloSTAR® et APIDRA® SoloSTAR® sont commercialisés dans les pays suivants : France, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Allemagne, Pays-Bas, Slovaquie, Slovénie, Suède, Norvège, Autriche, Danemark, Estonie, Finlande, Grèce, Hongrie, Irlande, Lettonie, Australie, Lituanie, Liban et Afrique du Sud.

LANTUS® SoloSTAR® est disponible aux Etats-Unis, au Canada et en Suisse. Plusieurs lancements sont prévus dans d’autres pays en 2008. Le design de Lantus® et Apidra® SoloSTAR®, leur facilité d’emploi, leur technologie de pointe, sont le fruit d’une collaboration avec l’entreprise britannique DCA Design International Ltd.

A propos de la gamme des stylos à insuline de sanofi-aventis

Sanofi-aventis, fort de 85 ans d’innovation dans le diabète, s’engage à offrir aux sujets diabétiques un système intégré d’insuline et de dispositifs d’injection. Outre SoloSTAR®, la gamme de stylos pour l’injection de LANTUS® et d’APIDRA® comprend le stylo jetable OptiSet®, les stylos réutilisables OptiClik® et OptiPen® Pro et l’Autopen® 24 d’Owen Mumford.

A propos de LANTUS® (insuline glargine [origine : ADNr) LANTUS® est indiqué en administration sous-cutanée une fois par jour pour le traitement des diabétiques adultes de type 2 qui requièrent une insuline basale (à longue durée d’action) pour le contrôle de l’hyperglycémie ainsi que chez les patients adultes et pédiatriques (enfants de plus de 6
ans) présentant un diabète de type 1. LANTUS® a démontré une absorption onstante, lente et prolongée ainsi qu’un profil de concentration relativement constant sur 24 heures.

A propos d’APIDRA® (insuline glulisine [origine : ADNr) APIDRA® est un analogue de l’insuline à action rapide qui présente une structure moléculaire unique sans zinc, permettant d’obtenir un début d’action rapide ainsi qu’une courte durée d’action. Ces propriétés sont indiquées pour les patients adultes présentant un diabète de types 1 et 2.
APIDRA® offre aux patients une flexibilité de prise au moment du repas : il peut être pris 15 minutes avant ou dans les 20 minutes qui suivent le début d’un repas. APIDRA® permet également une utilisation flexible chez les patients de différentes corpulances, minces à obèses.

À propos du diabète

Le diabète est une maladie chronique évolutive très répandue, caractérisée par l’insuffisance ou l’absence de production d’insuline par l’organisme ou par une utilisation incorrecte de l'insuline (l’hormone nécessaire pour convertir le glucose (sucre) en énergie). Près de 250 millions de personnes sont atteintes de diabète dans le monde. D’ici 20 ans, ce chiffre devrait croître de manière vertigineuse pour atteindre 380 millions.

Aux États-Unis, plus de 20 millions de personnes souffrent de diabète, dont 6,2 millions restent non diagnostiquées. Par ailleurs, environ la moitié des personnes diagnostiquées n’atteignent pas les valeurs cibles standard fixées pour le contrôle glycémique, à savoir un taux d’HbA1c inférieur à 7%, objectif recommandé par l’Association américaine du diabète et l’Association Européenne des Études sur le Diabète (ADA/EASD). Le dosage de l’HbA1C reflète les taux moyens de glucose sanguin sur une
période de deux à trois mois.

Si la production et l’action de l’insuline ne se font pas correctement, le glucose reste dans le sang et entraîne une hyperglycémie chronique (une augmentation du taux de sucre dans le sang), qui à son tour peut déboucher sur des complications à court comme à long terme, dont la plupart, si elles ne sont pas anticipées et traitées, peuvent être mortelles. Elles présentent toutes le potentiel de réduire la qualité de vie des personnes atteintes de diabète et de leurs familles. Les complications à long terme

les plus fréquentes sont :

- La néphropathie diabétique (maladie des reins), pouvant se solder par une insuffisance rénale complète et la nécessité d’une dialyse ou d’une greffe de rein.

- Les maladies de l’oeil diabétique (rétinopathie et oedème maculaire), des altérations de la rétine pouvant entraîner une cécité totale ou partielle.

- La neuropathie diabétique (maladie des nerfs) qui débouche sur des ulcérations et l’amputation des pieds et des membres inférieurs.

- Les maladies cardiovasculaires qui touchent le coeur et les vaisseaux sanguins et peuvent entraîner des complications mortelles comme les maladies coronariennes (crise cardiaque) et l’ictus.

Le diabète est la quatrième cause de décès par maladie dans le monde. Chaque année, 3,8 millions de personnes meurent de maladies liées au diabète.

A propos de GOOD DESIGN

Le célèbre programme GOOD DESIGN du Chicago Athenaeum Museum a été créé par Edgar J. Kaufmann Jr. à Chicago en 1950, avec le concours de plusieurs sommités du design américain.

Chaque année, son jury se réunit à New York et sélectionne les produits et les oeuvres graphiques dignes de recevoir le GOOD DESIGN Award. GOOD DESIGN est le programme de prix de design le plus ancien et le plus important du monde.

À propos de sanofi-aventis

Sanofi-aventis est un leader mondial de l’industrie pharmaceutique qui recherche, développe et diffuse des solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de chacun. Le Groupe est coté en bourse à Paris (EURONEXT PARIS : SAN) et à New York (NYSE : SNY).

Références :

Sur la facilité d’injection :

Owens DR. « Comparison of insulin pen devices reveals lower injection force of solostar® compared with novo flexpen® and lilly® disposable pen » ; Diabetes Technology Meeting 25–17 October 2007, San Francisco, CA, USA. Journal of Diabetes Science and Technology, mars 2008 ; Abstract OWEN70184; sous presse.

Clarke A, Spollett G. « Dose accuracy and injection force dynamics of a novel disposable insulin pen ».

Expert Opin. Drug Deliv. (2007) 4(2):165-174.

Sur la facilité d’emploi et la satisfaction des patients Carter J et al. « Usability, participant acceptance and safety of SoloStar in an bservational survey in everyday clinical practice »; Diabetes Technology Meeting 25–17 October 2007, San Francisco, CA, USA. Journal of Diabetes Science and Technology, mars 2008; Abstract CART70119 ; sous presse.

Contact :

Docteur Anna Radjanova + 33 6 07 28 61 63

anna.radjanova@sanofi-aventis.com

Lyon, France, le 14 février 2008 - Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, annonce aujourd’hui la signature d’un accord collaboratif de recherche et de licence avec Statens Serum Institut (SSI) au Danemark. L’accord porte sur le développement et la commercialisation d’un nouveau vaccin contre la tuberculose (TB), maladie responsable de la mort de deux millions de personnes dans le monde chaque année.

Selon les termes du contrat, SSI accorde à sanofi pasteur une licence d’utilisation de certaines protéines de fusion pour le développement d’un vaccin contre la tuberculose. La licence accordée par SSI inclut l’accès à l’adjuvant Intercell IC31®.

Si le développement est une réussite, sanofi pasteur produira et commercialisera le vaccin dans les meilleurs délais. Les candidats vaccins TB de SSI sont constitués de sous-unités protéiques recombinantes, l’un d’entre eux étant actuellement en cours d’essai clinique de phase I. Une étude préalable a déjà montré que la technologie du vaccin TB de SSI permettait d’induire une réponse immunitaire positive. Sanofi Pasteur poursuivra les efforts de recherche sur la base des succès du programme vaccin de SSI.

« Cet accord représente une étape déterminante pour sanofi pasteur » a déclaré Wayne Pisano, Président Directeur Général de sanofi pasteur, alors que la société travaille également au développement d’un vaccin contre le paludisme, une des maladies infectieuses les plus graves de par le monde. « L’arsenal thérapeutique actuel ne permet pas de lutter efficacement contre la tuberculose. Il faut absolument de nouveaux vaccins, plus efficaces, si l’on veut pouvoir contrôler cette maladie. Sanofi Pasteur et SSI allient leurs forces pour développer un vaccin qui pourrait avoir un impact majeur sur la santé mondiale, en évitant une maladie qui se propage actuellement au rythme d’une nouvelle infection toutes les secondes. »

Pour le Dr Nils Strandberg Pedersen, Directeur Général de Statens Serum Institut, cet accord représente un pas important dans la lutte contre la tuberculose et pour SSI. « SSI est un des leaders mondiaux dans la production du BCG et se consacre depuis plus d’un siècle à la prévention et au contrôle de la tuberculose. Nous nous réjouissons de faire équipe avec l’un des plus grands fabricants mondiaux de vaccins. En associant l’expertise de nos deux équipes dans le domaine des vaccins, nous pourrons faire avancer la mise au point d’un nouveau vaccin TB au bénéfice des populations les plus pauvres ».

Le seul vaccin TB utilisé aujourd’hui dans le monde, le BCG (Bacille de Calmette Guérin atténué), a été développé il y a plus de 80 ans. Un vaccin TB est particulièrement important dans les pays où la prévalence de la tuberculose est élevée, et où les nourrissons et les jeunes enfants ont un risque élevé d’être en contact avec un sujet contagieux. Bien que le BCG soit efficace chez les nourrissons contre les formes infantiles de la maladie, il y a besoin d’un vaccin plus efficace pour protéger les adolescents et les adultes contre la tuberculose pulmonaire.

Le Professeur Paul-Henri Lambert, du Centre de Vaccinologie de l’Université de Genève et Président du comité de pilotage du consortium TBVAC, reconnaît que si l’on veut contrôler efficacement la tuberculose, il faut développer un nouveau vaccin, plus efficace, qui s’utiliserait à la place ou en complément du BCG. « Cela fait plusieurs dizaines d’années que l’on cherche à développer un nouveau vaccin TB, mais avec les progrès scientifiques de ces 15 dernières années, on approche vraiment du but » explique le Dr Lambert. « Les résultats obtenus dans les études précliniques avec les candidats vaccins TB à base de protéines recombinantes sont prometteurs et je suis optimiste sur cette approche pour développer un nouveau vaccin contre la tuberculose ».

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Lyon, France, le 13 février 2008 - Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis, annonce aujourd’hui avoir déposé auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMEA) une demande centralisée d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le premier vaccin contre la grippe administré au moyen d’un nouveau système de micro-injection intradermique (ID). Ce dossier a été accepté pour évaluation par l’EMEA.

Les essais cliniques, impliquant plus de 7 000 participants adultes ou âgés, ont évalué la tolérance et la capacité de ce nouveau vaccin ID contre la grippe à induire une réponse immunitaire. Ce dernier a généré, chez les participants à l’essai, une réponse immunitaire séro-protectrice supérieure à celle observée avec le vaccin contre la grippe administré par voie intramusculaire (IM) classique, et ce contre toutes les souches grippales testées1,2.

“Avec l’âge, le système immunitaire tend à s’affaiblir – les personnes âgées deviennent non seulement plus sujettes aux infections, mais aussi moins aptes à développer une réponse immunitaire après vaccination,” a déclaré le Professeur Robert Booy, médecin et co-directeur du « National Centre for Immunisation Research and Surveillance (NCIRS) » de Sydney (Australie). “Lorsqu’elle est infectée par le virus de la grippe, la personne âgée n’est parfois pas en mesure de développer une réponse immunitaire adéquate, et peut donc rester vulnérable aux complications les plus graves de la grippe. Il y a, de ce fait, un réel besoin d’obtenir grâce à la vaccination une réponse immunitaire plus forte chez les personnes de plus de 60 ans. Les données cliniques prouvent que le nouveau vaccin ID peut effectivement apporter une meilleure réponse dans cette tranche d’âge,” a ajouté le Professeur Booy.

La vaccination par micro-injection intradermique s’effectue par l’administration du vaccin dans le derme. Du fait de la grande concentration, dans cette région de la peau, de cellules immunitaires spécialisées capables de stimuler de façon efficace la réponse immunitaire, la vaccination ID permet un accès direct et performant au système immunitaire.

Le nouveau vaccin ID contre la grippe de sanofi pasteur pallie les difficultés techniques qui ont limité jusqu’à présent l’utilisation de cette voie d’administration3 et procure une immunisation intradermique fiable contre la grippe3,4. Cela a nécessité la mise au point d’un nouveau système pré-rempli de micro-injection, facile d’emploi, en collaboration avec BD (Becton, Dickinson and Company), partenaire commercial de sanofi pasteur. L’aiguille fine du système de micro-injection a une longueur de 1,5 mm, ce qui permet une vaccination peu invasive et l’application de l’antigène directement dans le derme, de façon performante4.

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