(les echos) - La Bourse de Paris, longtemps très réticente envers la biotechnologie française, s'est enfin laissé séduire en 2007. Après une percée en 2006, le marché a financé l'an dernier pas moins d'une dizaine de sociétés de " biotech " pour plus d'un demi-milliard d'euros. France Biotech, l'organisme représentatif de la profession, compte désormais 13 entreprises de biotechnologie cotées à Paris, contre seulement six en 2005.

Consultez le bilan 2007 de France Biotech

(lavoixeco) - La société Cousin Biotech, basée à Wervicq-Sud, près de Tourcoing, est l'un des quatre lauréats nationaux des 10e Trophées INPI (Institut national de la propriété industrielle), récompensant des entreprises ayant une politique dynamique en matière d'innovation et de propriété industrielle. Cousin Biotech est un spécialiste des prothèses et des implants médicaux et chirurgicaux à base de textiles techniques. La société (83 salariés) investit 12,4 % de son chiffre d'affaires en recherche et développement et l'étranger constitue 77 % du chiffre d'affaires. Ses effectifs ont doublé ces trois dernières années.

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Source : lavoixeco

(innovationlejournal) - Cousin Biotech est avant tout un pari, celui d’une entreprise située sur un marché traditionnel en perte de vitesse, qui se lance sur le marché en expansion des implants chirurgicaux et y réussit grâce à l’innovation.

Au milieu des années 80, le Groupe Cousin spécialisé dans le tressage de fils est sollicité pour la fabrication d’un tressage à base de polyester destiné à la réalisation de ligaments artificiels. Comme l’explique François Cousin, directeur général de l’entreprise, « Nous n’avions aucune compétence en la matière, et compte tenu de la faible quantité commandée, nous avons rajouté un zéro à notre offre en guise de dissuasion, mais à notre grande surprise, la commande a été multipliée par 1000 ». Cette expérience fructueuse va donner naissance à Cousin Biotech, nouvelle filiale du Groupe Cousin qui figure aujourd’hui parmi les plus grands spécialistes mondiaux des implants chirurgicaux, doté de remarquables perspectives de croissance. « On s’est rendu compte qu’un marché se développait et que nous passions à côté, nous avons donc commencé avec l’aide d’un médecin ingénieur intéressé par le projet » raconte François Cousin.

L’innovation, moteur du développement

Aujourd’hui Cousin Biotech exporte près de...

Lire la suite de l'article écrit par Johannes Braun sur innovationlejournal

Dans leur étude intitulée ” la pharmacie mondiale : une restructuration en marche”, les experts économiques et les experts métiers de l’assureur-crédit Euler Hermes SFAC proposent une grille d’analyse des évolutions touchant le secteur pharmaceutique au plan mondial. Ils soulignent que la profitabilité des laboratoires est touchée par une modification de la demande pharmaceutique mondiale et observent que 2007 marque l’année du décollage du marché générique. En France, la croissance du marché est tirée par les volumes. Les taux de marge se tassent mais résistent grâce aux réductions de charge. Le modèle économique de l’industrie pharmaceutique est à réinventer et passe par des restructurations.

1. L’évolution de la demande pharmaceutique mondiale pèse sur les prix des médicaments

* Les dépenses de santé des pays développés croissent plus vite que leur PIB

Sur une longue période, les dépenses de santé des pays ” riches ” croissent structurellement plus vite que leur création de richesse mesurée par le PIB. ” Les ventes de médicaments représentent globalement 14 % des dépenses de santé en 2006, il n’y a pas de raison à ce que la demande mondiale de médicaments ralentisse à horizon moyen terme. Au contraire “, commente Marc Livinec, conseiller sectoriel Euler Hermes SFAC. En effet, la population mondiale âgée de 80 ans et plus va plus que quadrupler au cours des 40 prochaines années ce qui va dynamiser la demande de médicaments “.

* Evolution des dépenses pharmaceutiques mondiales par grande zone géographique

- L’Amérique du Nord a consommé 59 fois plus de médicaments en 2006 que le ” Reste du monde “Le ralentissement relatif du débouché nord-américain pour le médicament depuis deux ans tient au fait qu’il s’était stabilisé à un très haut niveau. Rapportée à la population totale par zone géographique, l’Amérique du Nord caracole en tête du classement des dépenses annuelles de médicaments par tête avec 888 dollars, contre 525 dollars au Japon, 480 dollars pour l’Union européenne et 15 dollars pour le reste du monde. - Les BRIC, relais de croissance de la demande pharmaceutique mondiale pour les prochaines décenniesLes BRIC ont représenté en 2006 environ la moitié du débouché pharmaceutique de la zone ” Reste du monde “. Ils constitueront les relais de croissance de la demande pharmaceutique mondiale lors de la prochaine décennie. Si le potentiel commercial des BRIC apparaît immense, son pouvoir d’achat minime comparativement à ceux des pays développés, conduit Euler Hermes SFAC à dire qu’il ne constituera pas le relais de croissance immédiat des grands laboratoires. ” La croissance annuelle des dépenses pharmaceutiques mondiales en volume est comprise entre 4 % et 5% par an sur les cinq dernières années. Cela n’est plus un nombre à deux chiffres comme la filière en connut lors de la précédente décennie. Mais elle vient buter sur le gonflement des déficits nets annuels des régimes d’assurance maladie des pays développés… qui pèse sur le prix ” moyen ” mondial du médicament. Les pressions déflationnistes du marché pharmaceutique sont devenues une réalité depuis deux ans “, commente Marc Livinec, conseiller sectoriel Euler Hermes SFAC.

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Ce rapport fait plusieurs pages...

(BE) - Lab-on-chip, un produit de la firme de nanotechnologies LioniX, permettra d'aller à la recherche de la vie sur Mars. Ce mini-laboratoire dont le noyau est actuellement en cours de développement sera utilisé à partir de 2015 par les missions européennes Exomars. Pour cette réalisation, LioniX met en oeuvre ses deux domaines de compétences : les micro fluides et l'optique intégrée.

Les biomolécules sont conduites au coeur d'une matrice de silicium où se trouvent des anticorps fluorescents. Les excitations des anticorps sont alors ...

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http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52704.htm

(BE) - Depuis quelques années, les Etats-unis se retrouvent devant un paradoxe médical : d'un côté une volonté affichée des pouvoirs publics de poursuivre ardemment la "guerre contre le cancer", d'un autre un manque cruel de volontaires pour les tests cliniques nécessaires aux développement de nouveaux médicaments. En 2007, sur plus de 1,4 million d'individus diagnostiqués avec un cancer, moins de 5% étaient impliqués dans une étude.

Les causes de ce manque d'intérêt sont assez diverses : la crainte d'effets secondaires, la peur de se priver d'un médicament réputé efficace au profit d'un médicament testé, la peur de tomber dans le groupe placebo et de ne recevoir aucun traitement. Le cancer étant une maladie qui se soigne de mieux en mieux, il est plus difficile de trouver des ...

Lire la suite de l'article écrit par Aline Charpentier sur Bulletins-electroniques
http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52813.htm

(le temps) - BIODATA. La fin de la perspective de valorisation des jeunes entreprises par une entrée en bourse entraînera une vague de consolidation du secteur pharmaceutique.

«La fenêtre largement ouverte en 2006-2007 s'est brusquement refermée. Peut-être faudra-t-il attendre deux ans avant de la voir s'ouvrir à nouveau.» Hervé de Kergrohen, président de BioData, s'inquiète des effets de la tempête boursière sur le secteur biotech. L'une des premières conséquences c'est la fermeture de la «fenêtre IPO», autrement dit la fin des ambitions d'entrer en bourse pour valoriser une jeune entreprise et récupérer des frais de recherche de plusieurs dizaines de millions de francs accumulés durant les années de démarrage. Or, sans marché boursier et sans financement par du capital-risque, de plus en plus difficile à dénicher en Europe, la solution logique, pour une entreprise à court de budget de recherche, sera de se jeter dans...

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Genève (AWP/ats) - BioData 2008 s'est ouvert à Genève en présence d'une centaine de participants sur fond de crise des marchés boursiers. Près de 300 investisseurs et représentants de start-up des biotechnologies et des techniques médicales sont attendus sur deux jours.

«La concrétisation des projets de recherche médicale reste une tâche difficile», a indiqué mardi, en ouverture du symposium, Pierre-François Unger, ministre genevois de l'économie et de la santé, en appelant à relativiser «les hoquets de la bourse». Au fil des années, l'événement genevois a en effet gagné en crédibilité.

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(swissinfo) - Malgré les nuages noirs qui s'amoncèlent sur les marchés boursiers, l'avenir à long terme du secteur biotechnologique suisse reste prometteur, estiment les experts du monde industriel.

Les dirigeants d'industries biotechnologiques et pharmaceutiques se sont joints à des investisseurs et des chercheurs mardi à Genève pour le lancement de la 7e conférence annuelle BioData.

Cette rencontre de deux jours, la plus importante du genre dans le pays, offre une occasion unique pour les start-up de l'Arc lémanique et de la région Rhône-Alpes de présenter leurs projets. Le but est naturellement de trouver des partenariats à long terme, des financements et des coopérations scientifiques.

«La biotech suisse est de loin le secteur biotechnologique le plus mature et le plus avancé en Europe. BioData représente donc un forum important pour cette industrie», déclare Kai Brünig, un investisseur basé à Francfort.

«Il s'agit d'un lieu de rencontre important pour les sciences de la vie en Suisse ainsi que pour l'économie de l'Arc lémanique et de la région Rhône-Alpes», a déclaré Pierre-François Unger, ministre de l'économie et de la santé du canton de Genève, aux 350 participants.

Et les chiffres confirment cette importance. Selon le Secrétariat d'Etat à l'économie (SECO), la Suisse est le pays au monde qui a la plus forte densité par tête en terme de biotechnologie, avec 137 entreprises développant des produits et 81 fournisseurs actifs dans ce domaine.

Un avenir prometteur

Lors de l'ouverture de BioData, mardi, les bourses mondiales subissaient de forts reculs pour la deuxième journée consécutive, faisant planer le spectre d'une récession mondiale. Mais les investisseurs actifs dans le secteur des biotechnologies et les experts de l'industrie ont tenté ...

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(le monde) - La Fondation Mérieux, spécialisée dans la recherche en infectiologie, a annoncé, mardi 29 janvier, qu'elle venait de céder pour 41,4 millions d'euros les 23 % qu'elle détenait encore dans le capital du laboratoire d'analyses médicales Marcel Mérieux. Cette entreprise spécialisée dans l'analyse de produits biologiques (sang, tissus...) est désormais la propriété à 98 % de son PDG, Jean-Louis Oger. Ce laboratoire, qui a réalisé un chiffre d'affaires de 208,7 millions d'euros en 2007, abandonne le nom de Mérieux pour celui de Biomnis.

Lire la suite sur le monde dans l'édition du 30/1/2008

(le temps) - BIOTECHNOLOGIE. Le groupe bâlois, dirigé pour la dernière fois par Franz Humer, termine l'année 2007 en fanfare. Sa marge bénéficiaire pharmaceutique dépasse 30%.

Larges sourires et franches accolades: les signes envoyés pas l'équipe dirigeante réunie mercredi dans la salle de conférences du groupe pour présenter les résultats de l'année écoulée ne trompent pas. 2007 est, pour Roche (ROG.VX), «une grande année» selon Franz Humer, parvenu au terme de sa carrière de directeur exécutif.

La majorité des grands groupes pharmaceutiques traverse une phase de faible croissance, de productivité scientifique décevante et de restructuration marquée par des suppressions d'emplois. Roche échappe à la règle. Le nombre de ses collaborateurs a augmenté de 6% en 2007 par la création de 4200 emplois. Au chapitre des records, citons l'apport d'un milliard de francs supplémentaires au budget de...

Lire la suite de l'article écrit par Willy Boder le Jeudi 31 janvier 2008 sur le temps

(20 minutes) - Une étude canadienne de 2002 sur les conséquences de la politique des l'industrie pharmaceutique - le profit avant tout! - sur l'économie et l'intérêt général canadien. voici la présentation sur le site de l'Université du Québec à Montréal.

"Le professeur titulaire de la Chaire d’études socio-économiques de l’UQAM, Léo-Paul Lauzon et le chercheur Marc Hasbani, ont rendu publics les résultats de leur étude intitulée : Analyse socio-économique de l’industrie pharmaceutique brevetée pour la période 1991-2000.

À partir d’une analyse rigoureuse sur une période de 10 ans des états financiers de ces neuf firmes pharmaceutiques majeures : Merck Co., Bristol-Myers Squibb Co., Pfizer Inc., Abbott Laboratories, Warner-Lambert Co., Eli Lilly Co., Schering-Plough Corp., SmithKline Beecham, et GlaxoWellcome, ils ont mis en évidence le rôle joué par ces compagnies sur l’augmentation du prix des médicaments et du coût des soins de santé publique. Voici les constats majeurs de cette étude, dont on pourra retrouver la publication intégrale sur le site de la Chaire.

Les pharmaceutiques : des profits exorbitants

Le taux de rendement après impôts sur le capital investi réalisé au cours des dix dernières années (1991-2000) a été de...

Lire la suite de l'article sur 20 minutes

Suite à la création du premier génome (chromosome) synthétique par l'institut Craig Venter, j'ai voulu faire un petit pot pourri des vidéos disponibles sur l'homme qui se "cache" derrière toutes ces prouesses biotechnologiques.

(of course, all vidéos will be in english. He doesn't speek french. To bad for us !!!!)

Authors@Google: J. Craig Venter : Le 12 novembre 2007

J. Craig Venter visits Google's Mountain View, CA headquarters to discuss his book, "A Life Decoded: My Genome: My Life." This event took place on November 12, 2007 as part of the Authors@Google series.

Creating new life

Scientists are close to creating new life from scratch. CNN's Hugh Riminton speaks with researcher J. Craig Venter.

Conférence :
Craig Venter: A voyage of DNA, genes and the sea : Juillet 2005

Genomics pioneer Craig Venter takes a break from his epic round-the-world expedition to talk about the millions of genes his team has discovered so far, in their quest to map the ocean's hidden biodiversity. (Quite a task, when you consider that there are tens of millions of microbes in a single drop of sea water.) He updates the TED audience on his discoveries, from the 2,000 photoreceptor genes found in the Sargasso Sea to the thrill of being under house arrest in French waters. After touching on the potential of environmental genomics to monitor the safety of air, water and offshore drilling, Venter ends with his vision for engineered species that can replace the petrochemical industry by

creating clean energy

Interview
A Conversation With J. Craig Venter

J. Craig Venter, genome scientist and chairman of the J. Craig Venter Institute, discusses publishing the first diploid genome and his new project of creating synthetic life-forms.

Conférence en 5 parties : Le 4 décembre 2007

The Richard Dimbleby Lecture 2007 (Part 1 of 5).

The Richard Dimbleby Lecture 2007 (Part 2 of 5)

The Richard Dimbleby Lecture 2007 (Part 3 of 5)

The Richard Dimbleby Lecture 2007 (Part 4 of 5)

The Richard Dimbleby Lecture 2007 (Part 5 of 5)

Photo : Wikipédia (taken by Michael Janich on December 2004)

Pour allez plus loin : Craig Venter

La détermination du sexe chez une espèce de lézards d'Australie, Amphibolurus muricatus, dépend de la température d'incubation des oeufs, ont prouvé deux chercheurs de l'université de Sydney dans un article paru dimanche dans la revue britannique Nature en ligne.

Daniel Warner et Rick Shine ont ainsi apporté la première preuve empirique à une théorie selon laquelle la différentiation sexuelle chez les reptiles ne dépend pas d'un génotype déterminé lors de la fécondation mais de facteurs environnementaux, et notamment thermiques.

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(CORDIS) - Une équipe de scientifiques financée par l'UE a utilisé un prototype de «Virtual Physiological Human» (VPH, ou humain physiologique virtuel) afin de simuler l'efficacité de médicaments contre le VIH à bloquer l'une des protéines clés utilisées par le virus.

Le concept du VPH implique la connexion de réseaux d'ordinateurs du monde entier afin de simuler le fonctionnement interne du corps humain. Grâce à lui, les scientifiques peuvent étudier les effets d'un médicament et constater les effets aux niveaux des organes, des tissus, des cellules et des molécules.

À l'heure actuelle, le VPH se trouve en phase initiale de développement. Cependant, les chercheurs espèrent qu'à terme, les médecins pourront l'utiliser pour mettre au point des traitements personnalisés pour leurs patients.

Dans cette étude récemment publiée, les scientifiques de l'University College de Londres (UCL) ont effectué des simulations afin de prévoir la force avec laquelle l'agent antiviral saquinavir (utilisé dans le traitement du VIH) peut adhérer à trois versions de la protéine virale appelée protéase HIV-1. La protéine est utilisée par le virus pour se propager; les formes mutantes de la protéine sont par ailleurs associées à une certaine résistance au saquinavir. Les résultats de l'étude sont...

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(CORDIS) - Compiler un catalogue des variations génétiques et de leur incidence sur notre santé, tel est l'objectif du projet GEN2PHEN (Genotype-to-phenotype databases: a holistic solution), qui vient d'être lancé au titre du septième programme-cadre (7e PC) de l'UE.

Nos gènes influencent notre santé à plusieurs égards. De légères différences dans une séquence génétique particulière peuvent ainsi affecter notre degré de sensibilité à certaines maladies ou affections ou notre réaction à certains médicaments. D'importantes mutations génétiques impliquées dans l'apparition de maladies ont par ailleurs été découvertes dès 1949. Pour toute une série de maladies et d'affections courantes, il est toutefois extrêmement difficile de déterminer le rôle d'altérations mineures de nos gènes et de facteurs environnementaux dans le processus pathogène.

«Les technologies nécessaires à l'étude des variations génétiques dans les troubles «répandus», tels que le diabète, les affections cardiaques, l'obésité et les maladies auto-immunes, n'ont été conçues qu'au cours des dernières années et sont seulement déployées à grande échelle à ce jour», a expliqué Anthony Brookes, professeur à l'université de Leicester (Royaume-Uni) et coordinateur du projet.

«En conséquence, les découvertes stimulantes, précieuses et fondamentales se...

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(BE) - L'un des nombreux inconvénients des traitements médicamenteux du cancer est l'impossibilité de ne traiter que les parties atteintes, causant ainsi des dommages à des zones saines. La chercheuse néerlandaise Cristianne Rijcken, récemment diplômée de l'université d'Utrecht, a développé un nouveau type de nano particules biodégradables permettant un meilleur ciblage de la diffusion des substances médicamenteuses dans le corps.

Ces nano particules sont composées de chaînes de glycol polyéthylène (PEG) attachées à des dérivés d'acide lactique récemment développés (polymethacrylamides). Ces nouvelles chaînes possèdent les propriétés combinées de biodégradabilité et de sensibilité à la chaleur. En chauffant simplement une solution polymère aqueuse, des nano particules sphériques de moins de 100 nanomètres se forment spontanément.

Lire la suite de l'article écrit par Saïd Mammar sur bulletins-electroniques

http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52702.htm

(Yahoo) - CHICAGO (AFP) - Des chercheurs américains ont réussi à rendre le virus mortel d'Ebola inoffensif en laboratoire, une avancée qui pourrait accélérer la quête d'un traitement ou d'un vaccin, selon une étude publiée lundi dans les annales de l'Académie nationale des sciences.

Les chercheurs ont découvert qu'en retirant un gène du virus, ils pouvaient l'empêcher de se développer et de se multiplier, ce qui a pour effet de le rendre beaucoup moins dangereux à étudier.

Lire la suite de l'article sur yahoo actualité (avec AFP)

Pour encourager les entreprises à investir davantage en matière de R&D, les pouvoirs publics viennent de revoir en profondeur le dispositif du crédit d’impôt recherche. Désormais, 100 % des dépenses de R&D sont éligibles au crédit d’impôt recherche.

La Lettre de la Direction Générale des Entreprises

Lire le dossier complet

(le monde) - Nicolas Sarkozy a proposé, lundi 28 janvier, de confier aux seules universités les activités de recherche, tandis que les organismes comme le CNRS ou l'INRA ne conserveraient que la gestion des personnels et seraient pilotés par l'Etat. Pour Bertrand Monthubert, président du collectif "Sauvons la recherche", l'ingérence de l'Etat dans la politique scientifique est une erreur.

Aller sur le site du monde.fr pour écouter le clip audio.

(BE) - Aux Etats-Unis 15 millions de femmes sont atteintes de tumeurs bénignes du sein. Chaque année, 1 million de ces femmes se font opérer pour retirer ces tumeurs. La société Medical Arbel a mis au point une technologie IceSense à base de cryothérapie qui rend capable les traitements non invasifs.

Cette technologie utilise des applications locales de températures ultra-froides pour tuer les tissus malades. L'azote liquide est appliqué avec une ...

Lire la suite de l'article sur bulletins-electroniques

http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52679.htm

(Romandie) - Des chercheurs ont développé un vaccin prometteur contre la dépendance aux drogues qui empêche le corps humain de ressentir les effets de la drogue, a indiqué l'un d'entre eux mardi à l'AFP.

Le vaccin fonctionne en obligeant le système immunitaire à reconnaître la drogue comme un corps étranger et à l'attaquer, a expliqué Thomas Kosten, professeur de psychiatrie et de neurosciences au Baylor College of Medicine à Houston (Texas, sud), qui travaille sur ce vaccin depuis 1995.

Le patient reçoit une version modifiée de la drogue à laquelle est jointe une protéine que le corps reconnaît comme une menace, a-t-il indiqué dans une interview par téléphone.

"Le corps dit alors: 'C'est un élément étranger. Je dois commencer à fabriquer des anticorps'", a-t-il expliqué.

L'espoir est que ce vaccin puisse permettre d'éviter aux gens de retomber dans une spirale de dépendance en cas de rechute.

Les résultats les plus prometteurs ont été constatés avec la cocaïne, mais les chercheurs espèrent que ce vaccin puisse un jour être utilisé pour la dépendance aux méthamphétamines, à l'héroïne, voire au tabac.

Lire la suite de l'article sur romandie news

(ladepeche) - L'ancien ministre Philippe Douste-Blazy a été élu vendredi président de l'Association du Canceropôle de Toulouse Midi-Pyrénées, a-t-on appris auprès de la communauté d'agglomération du Grand Toulouse qu'il préside.

L'Association du Canceropôle de Toulouse Midi-Pyrénées, construit en partie sur les 70 hectares du site de l'ancienne usine AZF, dont l'explosion a fait 30 morts et des milliers de blessés en septembre 2001, a pour but de "mettre en place la structure de gouvernance, d'animation et de promotion du site (...) en fédérant les initiatives de divers partenaires".

Ces partenaires sont...

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(BE) - Des chercheurs de l'AIST (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology) ont développé une technique pour scinder automatiquement en deux une cellule afin de faciliter la technique du clonage animal. La méthode, basée sur les technologies MEMS (Micro Electro Mechanical Systems), utilise un micro canal d'écoulement. Ces résultats ont été présentés à la conférence internationale MEMS 2008 qui vient juste de se terminer aux Etats-Unis.

Lire la suite de l'article écrit par Daphné OGAWA sur beulletins-electroniques
http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52767.htm

Source image : Techon

(Yahoo) - WASHINGTON (AFP) - Des chercheurs américains de l'Institut Venter ont fabriqué le premier génome synthétique d'une bactérie, étape cruciale pour la création du premier organisme vivant artificiel dont les applications potentielles sont jugées importantes, selon des travaux parus jeudi.

Il s'agit de la plus grande structure d'ADN, les éléments de base de la vie, jamais fabriquée par l'homme, soulignent les auteurs de cette recherche publiée dans la revue Science datée du 24 janvier.

"Ceci est une avancée enthousiasmante pour nos chercheurs et cette discipline", se réjouit Dan Gibson, principal auteur de ces travaux auxquels a participé Craig Venter, fondateur de l'Institut et pionnier controversé des biotechnologies.

"Toutefois nous continuons à travailler vers le but ultime d'insérer un chromosome synthétique dans une cellule et d'amorcer ainsi la création du premier organisme artificiel", ajoute-t-il.

Il s'agit en fait de créer de toute pièce une nouvelle bactérie en lui greffant un génome fabriqué sur mesure pour qu'elle puisse remplir une fonction spécifique.

"Nous avons montré qu'il est possible de créer artificiellement de grands génomes et d'en ajuster la taille, ce qui ouvre la voie à des applications potentielles importantes telles que la production de bio-carburants", explique le Dr Hamilton Smith, un des co-auteurs de ces travaux.

Lire la suite de l'article sur yahoo actualité (avec AFP)

(cyberpress) - Une fillette australienne a changé de groupe sanguin après une transplantation du foie et a acquis celui de son donneur ainsi que son système immunitaire, ont indiqué jeudi les médecins qui la traitent.

Demi-Lee Brennan était âgée de 9 ans et elle était gravement malade du foie lorsqu'elle a reçu la transplantation qui a entraîné ce changement, observé pour la première fois, ont précisé les médecins d'un hôpital pédiatrique de Sydney.

Neuf mois après la transplantation, les médecins ont découvert que la fillette avait changé de groupe sanguin et adopté celui de son donneur en raison d'une migration des cellules souches de son nouveau foie dans sa moelle osseuse qui produit les cellules sanguines.

Lire la suite de l'article sur cyberpresse (AFP)

(CORDIS) - Deux jumelles ont permis à une équipe internationale de scientifiques d'identifier les cellules souches du cancer responsables de la leucémie aiguë lymphoblastique (ALL, pour acute lymphoblastic leukaemia), la forme la plus commune de leucémie infantile. Les résultats pourraient conduire au développement de meilleurs médicaments à effets secondaires moins marqués.

Les travaux, en partie financés par l'UE, sont publiés dans la dernière édition de la revue Science.

Au coeur de l'étude se trouvent Olivia et Isabella, deux soeurs jumelles originaires de Bromley (Royaume-Uni). En 2005, lorsque les jumelles avaient à peine deux ans, une ALL a été diagnostiquée sur la petite Olivia, laquelle a immédiatement été mise sous traitement. Jusqu'à présent, sa soeur jumelle a été épargnée de la maladie. Les scientifiques espèrent pouvoir identifier les mutations qui ont conduit Olivia à développer la maladie en comparant les gènes des jumelles.

Les analyses de sang des deux soeurs ont montré que toutes deux possédaient des cellules anormales dans le sang. Ces souches «préleucémiques» se trouvent à l'intérieur de la moelle osseuse; elles peuvent rester endormies ou se développer en cellules souches leucémiques déclarées.

Les cellules précancéreuses résultent d'une fusion anormale de deux gènes au cours de la grossesse. Le gène en résultant produit une protéine hybride appelée TEL-AML1 qui permet à la cellule de survivre et de se renouveler. Des mutations supplémentaires survenant au cours de l'enfance peuvent provoquer le développement de la maladie.

«L'étude de la leucémie chez les jumelles a permis d'identifier les cellules souches critiques responsables de la maladie et la maintenant latente pendant de nombreuses années», a déclaré le professeur Mel Greaves de l'institut pour la recherche sur le cancer. «Toutes ces cellules peuvent résister à la chimiothérapie conventionnelle et provoquer une rechute au cours du traitement ou plus tard. Elles dictent le cours de la maladie et sont la clé à la mise au point de nouvelles thérapies.»

Lire la suite de l'article sur CORDIS

(news.fr) - Le premier de ces séjours organisés avec Escuria permettra de découvrir les écosystèmes en forêt amazonienne sur le site CNRS des Nouragues, en Guyane française, où l'on accède après plusieurs heures de pirogue et de marche, ou par hélicoptère.

Le site, qui accueille depuis plus de vingt ans, des botanistes, ornithologistes, entomologistes et paléoclimatologues, recevra les voyageurs pour « partager pendant quelques jours la vie et les travaux de ses chercheurs », explique le Centre national de la Recherche scientifique dans un communiqué.

Lire la suite de l'article écrit par la rédaction de news.fr (avec AFP)

(lepost) - Ces résultats ouvrent la voie à une possible thérapie cellulaire pour traiter les dystrophies musculaires.

Des injections de cellules souches embryonnaires animales ont permis de restaurer la fonction musculaire chez des souris atteintes d'une maladie similaire à la myopathie de Duchenne humaine, selon une étude publiée dimanche en ligne dans Nature Medicine.

Ces résultats ouvrent la voie à une possible thérapie cellulaire pour traiter les dystrophies musculaires, estiment des chercheurs de Dallas (Etats-Unis). Les souris utilisées pour leurs travaux présentaient un déficit en dystrophine, la protéine en cause dans la myopathie de Duchenne.

Mais c'est quoi cette maladie?

La myopathie ou dystrophie musculaire de Duchenne, du nom du médecin français qui l'a identifiée, est une maladie neuromusculaire qui affecte ...

Lire la suite de l'article écrit avec l'AFP sur lepost.fr

(BE) - Les entreprises et chercheurs japonais font de bonnes avancées dans le développement de technologies capables de rendre la vue à des patients aveugles ou à vision détériorée. Un système de vision artificielle développé conjointement par le leader japonais en équipement ophtalmologique Nidek, une équipe de chercheurs menée par le professeur Yasuo TANO de la faculté de médecine de l'université d'Osaka et le professeur Jun OTA de l'Institut de Science et Technologie de Nara semble très prometteur.

Le système est constitué d'un paire de lunettes de soleil embarquant des caméras filmant des images de ce qui se trouve devant le sujet, d'un appareil électronique les convertissant en signal numérique et d'un jeu d'électrodes de 4 mm2 implanté dans l'oeil pour stimuler le nerf optique. Selon le vice-président de Nidek, Motoki OZAWA, "Lorsque le signal atteint le cerveau, le patient voit...

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http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52881.htm

(yahoo) - Une personne contaminée par le VIH et bénéficiant d'une thérapie antirétrovirale efficace ne transmet pas le virus du sida au cours de rapports sexuels, a affirmé mercredi la Commission fédérale suisse du sida, qui s'appuie sur plusieurs études.

Si la thérapie a supprimé le virus dans le sang depuis au moins six mois et si elle est suivie rigoureusement par le patient, un couple sérodifférent (au sein duquel un des deux partenaires est contaminé par le VIH et l'autre pas) peut décider qu'il renonce aux mesures de protection pendant des rapports sexuels, a déclaré dans un communiqué la Commission, qui dépend de l'Office fédéral suisse de la santé publique.

Toutefois, le patient ne doit pas être atteint d'une autre infection sexuellement transmissible et le médecin traitant doit donner au préalable son feu vert à l'arrêt des mesures de protection, met en garde la Commission.

En France, le Conseil national du sida a réagi extrêmement prudemment, en jugeant que les données "restent trop préliminaires pour permettre des recommandations individuelles." Le groupe d'experts français va examiner ces études "dans le cadre de la mise à jour de ses recommandations en 2008", souligne le communiqué.

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(cyberpresse) Au moins 15 millions de personnes pourraient mourir d'un cancer en 2020, soit deux fois plus qu'en 2005, deux tiers des nouveaux cas apparaissant dans les pays en développement, ont averti lundi l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l'Agence internationale de l'énergie atomique (AIEA).

En 2005, 7,6 millions de personnes sont mortes d'un cancer, un chiffre qui pourrait doubler en 2020, se sont alarmées l'OMS et l'AIEA qui organisaient un séminaire commun à Genève.

Au cours des dix prochaines années, 84 millions de personnes risquent de mourir des suites d'un cancer, ont-elles ajouté.

Au total, le cancer est responsable de 12,5% des décès dans le monde, soit davantage que le sida, la tuberculose et le paludisme réunis.

"La propagation des cas de cancer va s'accélérer dans les pays en développement", a mis en garde le chef du programme d'action en faveur de la cancérothérapie (PACT) de l'AIEA, Massoud Samiei.

Selon l'AIEA, ...

Lire la suite de l'article sur cyberpresse (avec AFP)

Deux chercheurs de l'université du Texas ont mis au point un moteur de recherche spécifique destiné à repérer les "similitudes" entre les articles scientifiques. En étudiant les 7 millions d'articles les plus cités, ils ont pu grâce à leur logiciel baptisé "eTBLAST", mettre en évidence 70.000 cas de "haute ressemblance", ce qui leur permet d'estimer le plagiat à 3% dans les 17 millions d'articles référencés.

Les chercheurs ont mis en ligne les 70.000 textes soupçonnés d'être des copies et recommandent aux éditeurs de se doter de moyens afin de détecter les contrefaçons.

Source : INSERM et le monde (édition du 25/01/2008)

La phase de développement pré-clinique réglementaire pourrait débuter dès 2009

Jersey City, New Jersey (Etats-Unis) - le 24 janvier 2008 - Quantum Genomics Corp (QGC), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments dans le domaine des maladies métaboliques et des pathologies cardiovasculaires, annonce aujourd'hui un nouvel accord de recherche avec l'Inserm et les universités Paris Descartes et Paris XII Val-de-Marne. Il s'agit de la deuxième molécule que QGC va développer par le biais d'un partenariat qui réunit des spécialistes des maladies cardiovasculaires.

Le but de cet accord est de développer le candidat médicament QGC002, une molécule prometteuse pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux et d'infarctus du myocarde. QGC002 est une nouvelle entité biologique, une protéine recombinante issue des recherches de deux équipes scientifiques dirigées par le Dr. Brigitte Onteniente (unité Inserm 549, Paris Descartes) et le Pr. Alain Berdeaux (unité Inserm 841, Paris XII Val-de-Marne). Son mécanisme d'action unique en fait un candidat sérieux pour un éventuel médicament anti-ischémique avec une vaste fenêtre thérapeutique de protection neurologique et cardiaque.

Selon les termes de l'accord, QGC aura le droit d'acquérir la propriété intellectuelle issue de l'Inserm et d'exploiter le savoir-faire qui en découle. QGC va financer et réaliser le développement pré-clinique et la production des lots de médicaments, pendant que les équipes de l'Inserm (unités 549 et 841) s'occuperont des études pharmacologiques sur des modèles animaux atteints par les pathologies visées. QGC se fixe comme objectif de débuter la phase de développement pré-clinique réglementaire en 2009.

« Cet accord avec l'Inserm donne à QGC l'accès à un candidat médicament novateur, issu d'une nouvelle classe pharmaceutique, qui vient renforcer notre pipeline. », indique Lionel Ségard, PDG de Quantum Genomics. « Il vient appuyer notre ambition première, qui consiste à développer des produits innovants pour traiter des maladies pour lesquelles les options thérapeutiques sont limitées. »

« Notre alliance avec QGC nous donne l'opportunité de participer au développement d'une nouvelle approche thérapeutique basée sur les travaux de recherche menés en coopération avec Alain Berdeaux, » ajoute Brigitte Onteniente, directrice de l'équipe « Biothérapies des lésions ischémiques » du Centre de Recherche Broca-Sainte-Anne.

Les accidents vasculaires cérébraux et l'infarctus du myocarde sont parmi les premières causes de mortalité et de handicap à long terme au niveau mondial. Jusqu'à présent, et malgré des efforts de recherche et développement très importants, aucun agent neuroprotecteur n'a démontré son efficacité clinique en cas d'attaque aiguë. En cas d'infarctus du myocarde, les stratégies thérapeutiques actuelles visent à rétablir la circulation sanguine, que ce soit par le biais de l'angioplastie coronarienne, de la thrombolyse ou de la chirurgie cardiaque. Cependant, les taux de mortalité et de morbidité restent élevés, ce qui souligne la nécessite de développer de nouvelles stratégies de protection cardiaque.

A propos de Quantum Genomics Corp (QGC).

Fondée en 2005, QGC est une société de biotechnologie qui vise à développer de nouveaux médicaments dans des domaines thérapeutiques où un besoin non satisfait persiste. QGC travaille plus particulièrement sur les maladies métaboliques et les pathologies cardiovasculaires. QGC vise à co-développer certains de ses produits en partenariat avec les équipes de recherche académique et à mettre en place des alliances stratégiques et des partenariats commerciaux pour couvrir tous les domaines de la recherche.

Le siège social de la société se trouve à Jersey City, New Jersey, Etats-Unis. Quantum Genomics Corp possède une filiale européenne basée en France et est dirigé par Lionel Ségard.

Pour plus d'informations : http://www.quantum-genomics.com

Contact presse et
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Andrew Lloyd & Associates

Gilles Petitot / Juliette dos Santos

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MARCY-L'ETOILE, le 22 janvier 2008 – bioMérieux (Euronext : BIM), acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui son rapport d’activité du 4ème trimestre et de l’ensemble de l’année 2007.

Chiffre d’affaires 2007 : + 7,4% - A devises et périmètre constants

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Paris, le 21 Janvier 2008 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – code BIO) publie son calendrier financier pour l’année 2008 et, en particulier, les dates de parution de ses chiffres d’affaires, résultats semestriels et annuels, ainsi que la date de son assemblée générale :

31 Janvier 2008 Publication du chiffre d’affaires du quatrième trimestre 2007

29 Février 2008 Publication des comptes consolidés 2007

Réunion SFAF au « Palais Brongniart »
11 Avril 2008 Publication du document de référence 2007

29 Avril 2008 Assemblée générale annuelle à « La Maison de la Chimie »

30 Avril 2008 Publication du chiffre d’affaires du premier trimestre 2008

21 Juillet 2008 Publication du chiffre d’affaires du deuxième trimestre 2008

28 Août 2008 Publication des comptes consolidés semestriels au 30 juin 2008

Réunion SFAF à la « Maison de la Chimie »

30 Octobre 2008 Publication du chiffre d’affaires du troisième trimestre 2008

Janvier 2009 Publication du chiffre d’affaires du quatrième trimestre 2008

Une rubrique « investisseurs » est disponible sur le site web de la société(www.bioalliancepharma.com) et mise à jour régulièrement, avec l’ensemble des informations« Corporate » disponibles sur BioAlliance Pharma S.A.D’autre part, BioAlliance Pharma présentera au cours du 1er trimestre 2008 son programme decommunication dédié aux actionnaires et à l’ensemble de la communauté financière.

BioAlliance Pharma s’agrandit et ouvre son siège européen BioAlliance Pharma intègrera ses nouveaux locaux au cours du mois de février 2008.Situé au 49 boulevard du Général Martial Valin à Paris 15°, à quelques dizaines de mètres deslocaux actuels, ce nouveau siège, d’une superficie près de deux fois et demi supérieure à celledu siège actuel, permettra à la société de regrouper l’ensemble de ses salariés sur un seul etmême site.

« L’ouverture de notre siège européen représente une nouvelle étape importante et affirme notrevolonté de poursuivre notre croissance tout en