(le monde) - L'organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé, jeudi 27 décembre, l'existence d'un cas démontré de transmission interhumaine du virus H5N1 responsable de l'actuelle épizootie de grippe aviaire. La victime est un Pakistanais qui est mort de la maladie sans jamais avoir été à proximité de volailles contaminées.

Les autorités sanitaires internationales se veulent toutefois rassurantes quant à un possible risque d'émergence d'une souche virale qui pourrait être à l'origine d'une pandémie analogue à celle de la grippe espagnole de 1918.

Lire la suite de l'article écrit par Jean-Yves Nau dans le monde (édition du 29.12.07)

(euractive) - Deux agences exécutives ont été créées pour gérer les propositions de projets de R&D et la procédure d’évaluation pour le 7ème programme-cadre de recherche de l’UE (7ème PCRD). Cette mesure permettra d’améliorer l’efficacité de la gestion de la recherche et de libérer des fonds de la DG Recherche pour les aux politiques.

lire la suite de l'article sur euractiv.com (article en anglais)

(BE) - Les allocations de recherche attribuées par le NIH qui représentent la plus grande source de financement pour la recherche universitaire américaine avec un peu plus de la moitié de son budget (soit 29,2 milliards de dollars en 2007), sont souvent saluées comme "l'étalon or". Cependant, d'après une enquête récemment menée par le NIH auprès de 2000 chercheurs et organisations, certains scientifiques ont critiqué le processus d'examen des demandes qui, selon eux, est devenu "trop prudent et arbitraire".

Depuis 1999, le nombre annuel de dossiers de subventions étudiés par le NIH a presque doublé et il avoisine aujourd'hui les 80.000 demandes. La décision, prise cette même année par le Congrès, de doubler le budget de l'agence dans les 5 années suivante, a incité les Universités à agrandir leurs locaux et à embaucher du personnel, ce qui a contribué à la forte augmentation des demandes. Cependant les augmentations de budget accordées par le Congrès ces deux dernières années sont beaucoup plus modestes et ne suffisent pas à contenir l'inflation. Le pouvoir de financement des NIH pour la recherche est environ 8% plus faible aujourd'hui qu'en 2004 (soit un an après le doublement du budget). En conséquence, le taux d'acceptation de demandes financées par le NIH est passé de un sur trois en 2001 à un sur cinq actuellement.

Lire la suite de l'article écrit par Julien Moriggi sur bulletins-elecroniques

(CORDIS) - Les Trophées européens de l'Innovation seront remis lors de la manifestation annuelle Innovact, qui se déroulera du 30 septembre au 2 octobre à Reims (France).
L'objectif de ces Trophées est de récompenser le meilleur projet d'innovation européen en termes de développement, de croissance et d'emploi. Le concours est ouvert aux étudiants des universités européennes et autres instituts d'enseignement supérieur assimilables aux prestigieuses "grandes écoles" françaises.
Les projets relatifs au développement d'un produit ou service industriel destiné aux travailleurs indépendants ou aux entreprises sont éligibles à une participation. En outre, les projets déjà en cours de réalisation ou de développement peuvent également être soumis.
Le(s) lauréat(s) du concours recevra(ont) une somme de 1.500 euros et le projet gagnant bénéficiera d'une couverture médiatique assurée par un magazine français réputé.
Le jury présidant la cérémonie de remise des prix sera composé du Commissaire européen en charge de la Recherche, Philippe Busquin, et de la ministre française déléguée à la Recherche, Claudie Haigneré.
Diverses activités visant à aider les responsables de projets d'entreprise et d'innovation, ainsi que les entreprises, à résoudre les questions d'ordre financier, technologique et commercial seront également organisées dans le cadre de la conférence Innovact.
Contact:
Pour tout renseignement complémentaire, consulter le site web suivant:
http://www.innovact.com/concours.html
Source : CORDIS

(BE) - Pour favoriser le développement de partenariats technologiques transatlantiques et promouvoir la création d'entreprises à technologies innovantes en France, l'Ambassade de France aux Etats-Unis via la Mission pour la Science et la Technologique a mis en place l'Initiative Jeune Entrepreneurs (YEi) en impliquant les acteurs clefs de l'innovation et de l'entreprenariat en France.

YEi aide les entrepreneurs et talents francophiles, francophones et français résidents aux Etats-Unis à lancer leur projet de création d'entreprise en France. Communiquer sur les ressources nouvelles en France sur l'entreprenariat et l'innovation est une des actions clefs de l'initiative. Un focus est mis sur les pôles de compétitivité, nouvel outil de lisibilité et de partenariat, les mesures d'aide à la compétitivité (financements publics JEI, CIR et Concours Création d'entreprises innovantes) et les actions de nos partenaires (Incubateurs, capitaux risqueurs, partenariats technologiques avec les organismes de recherche, accompagnement par les agences de développement économique).

Lire la suite de l'article écrit par Sandrine ESPIE sur bulletins-electroniques

(EurActiv) - D’après France Biotech, l’association française des entreprises de biotechnologie, les chercheurs devraient être plus conscients du potentiel économique des progrès scientifiques et systématiquement formés pour comprendre le processus de commercialisation.

Lire la suite de l'article sur EurActiv.com

BEIJING, 24 décembre (Xinhua) -- La Chine a annoncé lundi que son vaccin humain contre la grippe aviaire s'était montré "sûr" et " efficace" lors de la deuxième phase d'essai clinique.

Ce vaccin a été développé par le fabricant chinois de vaccins Sinovac Biotech, qui est le premier à avoir développé le vaccin contre le SRAS, et par le Centre chinois pour le Contrôle et la Prévention des maladies.

Zhang Jianshan, PDG adjoint de Sinovac Biotech a indiqué que la deuxième phase d'essai clinique s'était déroulée de septembre à novembre auprès de 402 personnes âgées de 18 à 60 ans, en conformité avec l'approbation de l'Administration d'Etat de Contrôle des Aliments et des Médicaments.

Les résultats des tests ont montré que les caractéristiques majeures du vaccin remplissaient les standards internationaux. Aucune des personnes ayant subi les tests n'a présenté de réaction négative grave, ce qui prouve que le vaccin est sûr.

Lire la suite de l'article sur Xinhua

(BE) - Le comité qui a recueilli les recommandations de réforme du système d'attribution des bourses délivrées par le NIH (cf. ancien article) a présenté ses propositions et prévoit d'affiner ses idées courant janvier. Le groupe de travail a synthétisé plus de 2600 commentaires recueillis au cours des six derniers mois auprès de chercheurs et d'universitaires.

Créé par le comité consultatif d'Elias A. Zerhouni, directeur du NIH, le groupe a suggéré de fournir plus de bourses aux jeunes chercheurs qui n'ont encore jamais reçu de financements. En effet, plusieurs enquêtes ont montré que la proportion des bourses attribuées aux jeunes scientifiques est en constante diminution, ce qui soulève des préoccupations quant à l'avenir de la recherche biomédicale. Le NIH devrait pour cela recevoir les propositions des jeunes demandeurs indépendamment des autres candidatures.

Le groupe de travail a également proposé des moyens d'améliorer la qualité et l'efficacité de l'examen des candidatures et il a ainsi été suggéré que des chercheurs seniors aient l'obligation de faire partie des jurys d'examen lors de l'étude de certains dossiers, souvent trop techniques pour des examinateurs non universitaires. Les chercheurs expérimentés sont en effet de plus en plus réticents à faire partie de ces jurys bénévoles, cependant ils possèdent l'expertise et l'expérience nécessaires à la bonne qualité des examens.

Lire la suite de l'article écrit par Julien Moriggi sur Bulletins-electroniques

(BE) - La fabrication de vaisseaux sanguins artificiels en grande quantité est une étape importante dans la mise au point d'organes fortement vascularisés, métaboliques et complexes comme les reins, le foie et le coeur. De nombreuses techniques sont employées pour contrôler la croissance de structures vasculaires organisées aussi bien in vivo qu'in vitro mais peu d'entres elles permettent de définir précisément leur direction de propagation.

Une équipe de scientifiques du Charles Stark Draper Laboratory (Cambridge, MA), du MIT (Cambridge, MA) et de John Hopkins University (Baltimore, MD) a découvert la possibilité de forcer des cellules à former des structures tubulaires qui possèdent les mêmes propriétés physiques que les vaisseaux sanguins. Leur technique consiste à faciliter l'organisation de cellules PEC (Progéniteurs Endothéliaux Circulants) en ligne en les déposant sur un substrat de silicium sur lequel on a formé par gravure plasma des rainures parallèles; le dépôt d'un gel (BD Matrigel Matrix) sur les cellules disposées en ligne permet ensuite la formation de tubes capillaires.

Lire la suite de l'article écrit par Romaric Fayol sur bulletins-electroniques

(CORDIS) - L'organisation non gouvernementale (ONG) française "Médecins sans Frontières" (MSF) va collaborer avec des instituts de recherche publics dans le monde entier en vue de développer des médicaments contre les maladies qu'elle estime négligées par l'industrie pharmaceutique.
L'initiative DNDi ("drugs for neglected diseases initiative" ou médicaments pour les maladies négligées), dont le lancement est prévu en juillet, a fait l'objet d'un rapport publié par MSF et un groupe de travail constitué d'experts internationaux de la santé qui y soulignent le manque de recherche pour le développement de médicaments contre les maladies - dont la leishmaniose, la maladie de Chagas et la maladie du sommeil - affectant les populations les plus pauvres de la planète.
Des quelque 1.400 nouveaux médicaments développés entre 1975 et 1999, seul un pour cent concernait les maladies tropicales et la tuberculose. L'initiative DNDi vise à corriger ce pourcentage en développant un portefeuille de nouveaux médicaments orientés en fonction des besoins et en adaptant les médicaments existants à une utilisation dans les pays en développement. Toutes les connaissances acquises tomberont dans le domaine public.
Source : CORDIS

La société biopharmaceutique Hybrigenics, spécialiste de l'identification des interactions entre protéines et focalisée dans la Recherche et le Développement de nouveaux médicaments contre le cancer, annonce aujourd'hui le succès de son inscription sur Alternext malgré une conjoncture boursière particulièrement difficile.

Lire le communiqué de presse ici

Ce n'est pas une vrai bioréaction, mais j'ai pensé que cette histoire valait d'être mise ici.

(sciences et avenir) - L’erreur était grossière mais bien là : deux groupes de chercheurs ont annoncé dernièrement dans des revues prestigieuses de chimie avoir mis au point une synthèse …. vieille de 100 ans ! L’affaire a été relatée en ligne par la revue Nature au début décembre.

Lire la suite de l'article écrit par Caroline Depecker sur sciences et avenir

(BE) - Pour la première fois, une université américaine a décerné un prix à une équipe slovène. Composée de 7 étudiants en biochimie, microbiologie et biotechnologie de la Faculté de chimie et de Technologie Chimique et de la Faculté de Biotechnique, cette équipe slovène a en effet préparé et -avec une concurrence de 56 autres équipes- défendu avec succès un projet consistant à tester sur des cultures de cellules une nouvelle approche du traitement de l'infection du VIH.

Cette approche devrait assurer aux cellules humaines une défense contre le virus qui serait par ailleurs insensible à ses mutations. L'équipe a ainsi obtenu le premier prix dans le domaine du traitement et de la médecine lors du concours des projets en synthèse biologique de l'Université de MIT au Etats-Unis. Une telle approche pourrait, après avoir d'autres tests sur les animaux et des vérifications supplémentaires, ouvrir la voie au traitement génétique des patients atteints par le virus.

Lire la suite de l'article sur bulletins-electroniques

(CORDIS) - Le portail "innovations-report", qui abrite plus de 18.000 pages sur les nouvelles technologies, les résultats de recherche et les pratiques novatrices, a fait l'objet d'un nouveau lancement dans une conception remaniée, qui permet aux utilisateurs de trouver les informations souhaitées en quelques secondes à peine.

Le site "innovations-report" contient des informations sur l'innovation dans 14 domaines. Il publie des communiqués sur les entreprises et les projets soutenus, les emplois vacants, des études, des statistiques, des actualités et des conférences. Son contenu lui est fourni par plus de 1.200 fournisseurs à travers le monde, parmi lesquels des universités, des instituts de recherche et des entreprises des plus petites aux plus grandes. Les informations sont rédigées en anglais et en allemand.

Lire la suite de l'article sur cordis

(BE) - Celle-ci vient d'être réalisée par les équipes de Eric Le Cam du Laboratoire "Interactions Moléculaires et Cancer" (Institut Gustave Roussy/CNRS/Université Paris Sud) et de David Pastré, du Laboratoire "Structure et Activité des Biomolécules Normales et Pathologiques" (Inserm/Genopole). La première étape de ces travaux, dont les résultats ont été publiés dans le numéro de novembre de la revue Biomacromoleculees, aura consisté à trouver une méthode d'adsorption de l'ADN sur une surface de mica (matériau classiquement utilisé en imagerie biomoléculaire), en présence d'une solution de sels monovalents.

Représentant en eux-mêmes une évolution importante des techniques employées actuellement, ces résultats permettent ainsi d'observer les molécules d'ADN par microscopie de force atomique (AFM) dans des conditions très proches de celles du vivant. Précisons que jusqu'à présent, il était impossible d'obtenir une imagerie 3D nanométrique en haute résolution des molécules d'ADN par AFM dans ces conditions.

Lire la suite de l'article écrit par Jean-François Desessard (ADIT) sur bulletins-electroniques

Dans le cadre de sa programmation 2008, l'ANR a souhaité élargir l'AAP "Chaires d'excellence". Outre les chaires seniors et des chaires juniors dont les dotations financières seront augmentées, un nouveau type de chaire, de plus courte durée, va voir le jour. Ces chaires d'une durée de 2 ans devraient permettre la venue de chercheurs de très haut niveau auprès d'équipes françaises afin de permettre à ces équipes d'acquérir le plus rapidement possible, dans des domaines nouveaux, souvent compétitifs, une stature internationale. Ces chaires seront accompagnées de moyens conséquents. La publication de l'appel à projets 2008 du programme "Chaires d'excellence" est prévue fin janvier.

Informations complémentaires : michel.ribes @ agencerecherche.fr

(cyberpresse) - Une nouvelle équipe de chercheurs a réussi à reprogrammer des cellules humaines pour qu'elles retrouvent les multiples potentialités de cellules souches embryonnaires, selon une étude publiée dimanche en ligne par la revue scientifique Nature.

Après la percée annoncée en novembre par Shinya Yamanaka (Université de Kyoto), l'équipe dirigée par George Daley (Children's Hospital, Boston, États-Unis) a réussi à reprogrammer des cellules d'adultes, de nouveau-né et de foetus en utilisant une technique similaire à celle de l'équipe japonaise.

Lire la suite de l'article sur cyberpresse (AFP)

(cyberpresse) - Des chercheurs américains ont mis au point un outil, des micropuces, capables de détecter et isoler des cellules d'origine tumorale circulant dans le sang de patients atteints de certains cancers, ce qui pourrait aider au diagnostic mais aussi à vérifier l'efficacité du traitement.

Les résultats de ces travaux de Mehmet Toner et ses collègues de l'école de médecine de Harvard sont publiés dans la revue scientifique britannique Nature datée de jeudi.

Des données suggèrent en effet que la quantité de cellules tumorales
circulant dans le sang augmente quand le cancer, d'où elles
proviennent, progresse, et que cette quantité diminue lorsque le cancer
régresse grâce à la chimiothérapie.

Le nouveau système mis au
point comprend schématiquement une micropuce recouverte d'anticorps
destinés à piéger les cellules tumorales, sans les endommager afin de
pouvoir mieux les analyser.

Lire la suite de l'article (AFP) sur cyberpresse

(CORDIS) - De nouveaux travaux de recherche menés sur le SRAS (syndrome respiratoire aigu sévère) suggèrent que ce virus est plus résistant qu'on ne l'avait initialement pensé, et qu'il peut être contracté par simple contact avec des objets contaminés.

Des scientifiques d'Allemagne, de Chine, de Hong-Kong et du Japon ont découvert que le virus est capable de survivre quatre heures sur des surfaces inanimées et jusqu'à quatre jours dans les excréments humains. Il peut également survivre pendant une durée indéfinie à des températures inférieures à zéro degré et ne peut pas être détruit par les détergents normaux.

S'il est possible de contracter le SRAS au contact d'une surface qu'un malade a précédemment touchée, on ne connaît pour le moment pas le degré de concentration exact du virus nécessaire à ce type de transmission.

L'Organisation mondiale de la santé est d'avis que ces nouvelles découvertes aideront les chercheurs à mettre au point de meilleurs tests ainsi qu'un traitement du SRAS.

Source de l'article : CORDIS

Image : McGill

(BE) - Une équipe multidisciplinaire de chercheurs de UCLA (University of California Los Angeles) a été capable de différencier des cellules métastatiques de cellules normales, grâce à une nanotechnologie de pointe qui mesure la souplesse des cellules. Cette étude a été réalisée grâce à la collaboration du California NanoSystems Institute, du Jonsson Cancer Center, du Department of Chemistry and Biochemistry et du Department of Pathology and Laboratory Medicine. Cette nouvelle technologie pourrait permettre le développement de nouvelles méthodes de détection des cancers, et de mettre en place des traitements spécialisés pour chaque patient.

Lire la suite de l'article écrit par Camille Arnaud sur bulletins-electroniques

(cyberpresse) - Des milliers de femmes atteintes de cancer du sein pourraient échapper à la chimiothérapie ou recevoir des formes plus légères de ce traitement sans pour autant réduire leurs chances de combattre la maladie, selon de nouvelles études américaines.

Lire la suite de l'article écrit par Marilynn Marchione (Associated Press - San Antonio) sur cyberpresse

(le figaro) - Ne nous fâchons pas avec les néphrologues : la machine présentée ici par la firme californienne XCorporeal ne va certainement pas révolutionner la vie des 60 000 Français qui, trois fois par semaine, se branchent sur un rein artificiel pour épurer leur corps de leurs toxines, une tâche que leurs organes rénaux sont devenus incapables d’accomplir. En 1976, Wilhem Kolff, l’inventeur néerlandais du rein artificiel, avait déjà présenté un prototype de machine de dialyse portable.

Depuis cinq essais sur l’homme de deux machines françaises, une italienne, une allemande et une américaine ont été réalisés, sans qu’aucun de ces prototypes n’aille plus loin. Mais l’étude pilote que vient de publier The Lancet est intéressante, car elle résume les progrès faits en trente ans dans la miniaturisation et la fiabilisation des composants.

Lire la suite de l'article écrit par Jean-Michel Bader sur le figaro.fr

La compétitivité des entreprises françaises passe par l’innovation. Celles-ci doivent trouver des financements pour réaliser des projets de recherches et développement. Pour bénéficier des avantages, les JEI doivent maîtriser l’environnement fiscal et réglementaire complexe. Pour cela, le guide présente le nouveau Crédit d’Impôt Recherche.

Biographie de l'auteur

Lison Chouraki est expert-comptable et commissaire aux comptes de plusieurs jeunes entreprises innovantes. Elle est également membre du Conseil d'administration de France Biotech et membre de la commission JEI/CIR du Conseil Supérieur de l'Ordre des Experts-Comptables.

# Broché: 444 pages

# Editeur : Dalloz-Sirey; Édition : 2e édition (1 octobre 2007)

# Collection : DZ DELMAS

# Langue : Français

# ISBN-10: 2247072887

# ISBN-13: 978-2247072880

Source : amazone

(BE) - Des chercheurs de l'Université de l'Illinois ont découvert une nouvelle stratégie de séquençage de l'ADN qui pourrait à la fois réduire considérablement les coûts de la technique mais aussi la rendre beaucoup plus rapide.

Cette technique consiste en l'utilisation de puces semi-conductrices sur lesquelles sont déposés des condensateurs nanoporiques. Ces condensateurs se composent de deux couches de silicium conductrices, séparées par une couche isolante de dioxyde de silicium. De nombreuses autres techniques utilisaient jusqu'alors ce système mais aucune n'avait encore réussi a expliquer en détail comment les nanopores pouvaient lire une séquence d'ADN.

C'est grâce à la modélisation informatique et à l'étude de la dynamique moléculaire que l'équipe a démontré que le mouvement de va et vient d'une molécule d'ADN au travers d'un condensateur nanoporique produit une empreinte électrostatique spécifique (potentiel propre) qui permet de déterminer la séquence d'enchaînement des bases azotées du brin d'ADN étudiée. La prochaine étape de cette découverte consistera à minimiser le bruit et à réduire la vitesse de passage des molécules d'ADN au travers du condensateur.

Lire la suite de l'article écrit par Julien Moriggi sur bulletins-electroniques

Paris, le 17 décembre 2007 - Hybrigenics, société biopharmaceutique spécialiste de l'identification des interactions entre protéines et focalisée dans la Recherche et le Développement de nouveaux médicaments contre le cancer, annonce aujourd'hui le succès de son inscription sur Alternext malgré une conjoncture boursière particulièrement difficile.

Au terme de l'offre, 708.269 actions nouvelles à bons de souscription d'actions attachés (ABSA) ont été émises à un prix de 8,70 euros par ABSA. Le produit brut total de l'offre s'élève ainsi à 6.161.194,03 euros.

L'allocation définitive de l'offre est la suivante :

- 579.400 ABSA ont été allouées aux investisseurs institutionnels dans le cadre du Placement Global (81,8% de l'offre);

- 128.869 ABSA ont été allouées au Public dans le cadre de l'Offre à Prix Ouvert (18,2% de l'offre) au travers de 857 ordres.

Les ordres ont été intégralement servis.

Le flottant s'élève donc à 7,25% du capital, et la capitalisation boursière d'Hybrigenics après augmentation de capital ressort à 87,9 millions d'euros, sur la base d'un capital dilué à hauteur du capital potentiel existant avant opération soit un total de 11 411 819 actions *, le prix de première cotation étant retenu à 7,70 euros par action, la valeur du BSA attribué ressortant à 1,00 euro.

Le règlement livraison des ABSA interviendra le 20 décembre 2007. Les premières négociations des actions nouvelles (code ISIN : FR0004153930) et des bons de souscription d'actions (code ISIN : FR0010555656) sur Alternext Paris débuteront le 21 décembre 2007.

Chaque bon de souscription d'actions attaché à une action nouvelle émise au titre de la présente opération donnera droit à son porteur de souscrire 3 actions nouvelles Hybrigenics, au prix de 10,50 euros par action, et ce du 20 décembre 2007 au 20 juin 2009. L'exercice intégral des bons de souscription d'actions permettra de lever 22,3 millions d'euros.

Rémi DELANSORNE, Directeur Général d'Hybrigenics, conclut : « Nous sommes très heureux et très fiers d'annoncer aujourd'hui le succès de notre introduction en Bourse, eu égard au contexte particulièrement défavorable dans lequel ont évolué les marchés ces dernières semaines, et notamment le secteur de la biotechnologie. Ce succès reflète la confiance de nos actionnaires dans l'avenir prometteur de l'inécalcitol, un candidat-médicament aujourd'hui en Phase II pour le traitement du cancer de la prostate hormono-résistant. Notre recherche de pointe sur la dégradation des protéines impliquées dans le cancer se trouve également renforcée par cette opération, tout comme notre expertise en protéomique fonctionnelle au service de nos clients de toutes les sciences de la vie se voit reconnue. Je tiens à remercier très chaleureusement tous nos collaborateurs, actionnaires et partenaires pour avoir choisi de nous accompagner dans ce moment clé du développement d'Hybrigenics ».

* y compris :

- 570 000 actions gratuites

- 750 000 actions issues de l'exercice des BSA attribués dans le cadre de l'augmentation de capital réalisée le 6 mai 1998

- 325 010 actions issues des options de souscriptions d'actions

Intermédiaires financiers

EuroLand Finance :Listing Sponsor, PSI en charge du placement

Banque d'Orsay : Banque centralisatrice

SNS Securities : Europe Selling Agent

Mise à disposition du Prospectus et de la Note Complémentaire

Des exemplaires du prospectus et de la Note Complémentaire sont disponibles sans frais et sur simple demande auprès de Hybrigenics, 3-5 impasse Reille - 75014 Paris, ainsi que sur les sites Internet de l'Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org) et de Hybrigenics (www.hybrigenics.com).

Une notice complémentaire sera publiée au Bulletin des annonces légales obligatoires le 7 décembre 2007

A propos de Hybrigenics

Spin-off de l'Institut Pasteur, Hybrigenics est une société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer. Doté d'un modèle économique associant revenus récurrents et fort potentiel de croissance à moyen terme, Hybrigenics est le spécialiste de l'identification des interactions entre protéines : la protéomique fonctionnelle.
Hybrigenics est organisée en deux entités opérationnelles : Hybrigenics Pharma et Hybrigenics Services.

- Hybrigenics Pharma se concentre sur les projets de Recherche et Développement pharmaceutiques conduits en interne. Hybrigenics Pharma développe notamment l'inécalcitol, un analogue optimisé de la vitamine D, pour son application dans le cancer de la prostate en association avec les traitements existants, pour en améliorer l'efficacité et la tolérance. L'étude clinique de Phase II chez le malade vient de débuter après avoir reçu toutes les autorisations officielles réglementaires. De surcroît, Hybrigenics Pharma poursuit un programme de recherche dans le domaine très innovant de la régulation de la dégradation des protéines impliquées dans le cancer.

- Hybrigenics Services, l'expert de l'identification des interactions entre protéines, offre à plus de 450 clients dans le monde des prestations de services haut de gamme et personnalisées. Fort de sa plateforme technologique entièrement automatisée et d'un historique de données de tout premier plan, Hybrigenics Services affiche une forte récurrence de son chiffre d'affaires et un taux de croissance moyen de son activité de 86% sur les 2 dernières années.

Hybrigenics a généré des produits d'exploitation à hauteur de 3,7 millions d'euros au titre de l'exercice 2006. Compte tenu du développement clinique futur de l'inécalcitol avec notamment le financement de la phase III dans le cancer de la prostate, la société n'envisage pas d'atteindre la profitabilité opérationnelle à court terme.

Facteurs de risques

Les investisseurs sont invités à prendre en considération les risques ci-dessous avant de prendre leur décision d'investissement.

Les risques liés à l'opération, décrits au chapitre 2 de la deuxième partie du prospectus visé par l'Autorité des Marchés Financiers en date du 14 novembre 2007 sous le numéro 07-403 :

- Les titres faisant l'objet de la présente opération ne seront pas admis aux négociations sur un marché réglementé et ne bénéficieront donc pas des garanties correspondantes. En revanche, des garanties spécifiques relatives à la transparence financière de la Société et à la protection des actionnaires minoritaires sont décrites au paragraphe 1.2.1 de la deuxième partie du présent document. De surcroît, la nature de l'opération réalisée implique de respecter les règles de l'appel public à l'épargne ;

- La possibilité de limiter l'émission à 75 % pourrait avoir des conséquences sur la future liquidité des titres. Si ce seuil n'était pas atteint, les ordres deviendraient caducs et l'opération serait annulée ;
- L'absence de garantie de bonne fin ;

- Risques liés aux problématiques d'évaluation du produit à émettre, en particulier de la part que représente la valeur du bon de souscription d'action attaché à chaque action émise dans le prix global de souscription, et ce compte tenu de l'absence d'historique de cotation des actions HYBRIGENICS sur un marché et donc de l'absence de référence sur le niveau de volatilité qu'affichera ce sous jacent une fois l'action cotée ;

- Risques liés au non exercice des bons de souscription d'actions attachés aux actions nouvelles et les conséquences induites en termes de besoins de financement de la Société, en particulier dans le cadre de l'étude de phase III portant sur l'inécalcitol ;

- Risques liés à la dilution des souscripteurs de la présente opération en cas de non-exercice par ces souscripteurs des bons de souscription d'actions attachés aux actions nouvelles émises.

Les risques liés à l'activité de HYBRIGENICS et à son organisation, décrits au chapitre 4 de la première partie du prospectus visé par l'Autorité des Marchés Financiers en date du 14 novembre 2007 sous le numéro 07-403 :

- Risques liés à l'activité de la Société et à la possibilité d'échec commercial de l'un de ses produits, notamment l'inécalcitol, seul produit déjà à un stade avancé de développement. Ceci pourrait limiter les perspectives de croissance de la Société.

- Risques liés à l'organisation et à la stratégie de la Société qui ne dispose ni des structures, ni de l'expérience pour développer à l'échelle industrielle ses produits. La Société est exposée à des risques d'indisponibilité ou de défaillance de l'un de ses sous-traitants ;

- Risques financiers liés notamment aux pertes prévisionnelles, aux besoins futurs en capitaux et aux financements complémentaires incertains pour le développement de produits existants et nouveaux ;

- Risques liés à la réglementation, notamment pour ce qui concerne le processus d'autorisation pour la commercialisation de médicaments ;

- Risques juridiques liés notamment aux limites de la protection par les brevets et autres droits de propriété intellectuelle et à la résiliation par les partenaires de la Société des accords de licence concédés sur des technologies, savoir-faires, brevets qu'elle utilise ;

- Risques liés à la concentration de sa clientèle. Les 10 premiers clients réalisent plus de 50 % du chiffre d'affaires ;

- Risques liés à la dilution éventuelle des actionnaires existants en raison du capital potentiel existant mais également en raison du capital potentiel qui résulterait de la présente émission ;

- Risques de dilution résultant de la mise en ¦uvre des résolutions votées par l'assemblée générale des actionnaires de la Société en date du 15 octobre 2007

Hybrigenics
Eric Cohen
Directeur Administratif et Financier
Tél. : +33 (0)1 58 10 38 00

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 17 décembre 2007 – GENFIT (Alternext : ALGFT ; ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments dans les domaines cardiovasculaire, inflammatoire et métabolique, annonce aujourd’hui la prise de fonction de Nathalie Huitorel en qualité de Directeur Gestion Finance. Elle succède à Stéphane Postic, en poste depuis 2000, lequel continue de siéger au Conseil de Surveillance de la Société et qui a souhaité créer sa propre entreprise dans le domaine de la finance.

Forte d’une expérience réussie dans l’intégration et la gestion d’environnements multi-activités, et d’une connaissance pointue des leviers organisationnels, financiers et opérationnels, Nathalie Huitorel mettra son savoir-faire et son expérience au service de la Société.

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Sophia Antipolis, France. Le 14 décembre 2007. NicOx S.A. (Eurolist : COX) annonce aujourd’hui avoir finalisé avec succès le recrutement de 1020 patients dans l’étude 302 pivotale de phase 3 sur le naproxcinod, conformément aux projections. Le naproxcinod est le composé à l’étude phare de la Société et le premier produit de la classe des Inhibiteurs de COX Donneurs d’Oxyde Nitrique (CINOD). L’étude 302 a été élaborée pour évaluer l’efficacité du naproxcinod à traiter les signes et symptômes de l’arthrose et fournir des données de pression artérielle complémentaires, lesquelles constituent un facteur clé de différenciation du naproxcinod par rapport aux traitements anti-inflammatoires déjà existants. Les résultats sur l’efficacité issus de cette étude sont attendus au troisième trimestre 2008.

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Paris, le 27 décembre 2007 – BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris –code BIO) informe ce jour avoir reçu d’Immtech Pharmaceuticals, Inc., société américaine dont elle vient d'acquérir les droits pour l'Europe de la pafuramidine, le communiqué suivant : Immtech Pharmaceuticals, Inc. Annonce la Suspension du Programme d'Essais Cliniques de la Pafuramidine (DB289) 12/26/2007

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