Le fermenteur à bioréaction

(cyberpresse) - Le mystère de la Caramilk est sur le point d'être résolu. Ou du moins celui du cacao, principal ingrédient du chocolat, surtout depuis que l'on connaît ses vertus et que les tablettes de chocolat noir gagnent en popularité. Un groupe travaille à séquencer le génome du cacao.

(cyberpresse) - Un chien secouriste qui avait sauvé des vies dans les décombres de l'attentat du World Trade Center à New York le 11 septembre 2001 va être cloné, a indiqué mardi l'entreprise californienne qui va réaliser l'opération en partenariat avec un laboratoire sud-coréen.

(BE) - Un panel d'experts du Ministère de l'éducation, de la culture, du sport, de la science et de la technologie (MEXT) du Japon a approuvé une ébauche de proposition permettant le clonage d'embryons humains pour la recherche sur les maladies incurables.

(la dépêche) - Des médecins américains ont pour la première fois traité avec succès un patient atteint d'un mélanome, cancer de la peau le plus grave, avec des cellules clonées de son système immunitaire, selon une étude publiée mercredi.

(le monde) - Nadine, 30 ans, une jolie rousse aux yeux bleus, a épousé Ahmad, 32 ans, un costaud très basané. Leur fille de 3 ans, Zeina, a les yeux noirs, mais Nadine a envie de savoir si plus tard, quand Zeina sera grande, elle pourra quand même avoir des enfants aux yeux bleus. Pour cela, il faut déterminer si la fillette a hérité de sa mère la combinaison génétique adéquate. Or, désormais, rien n'est plus facile : il suffit de faire cracher Zeina dans un tube en plastique, puis de l'envoyer à 23andMe, une nouvelle société installée à Mountain View, au coeur de la Silicon Valley.

(CORDIS) - Un projet financé par l'UE à hauteur de 5 millions d'euros a entamé des travaux préparatoires en vue du lancement de l'infrastructure de recherche paneuropéenne consacrée aux biobanques et aux ressources biomoléculaires (BBMRI, pour Biobanking and Biomolecular Resources Research Infrastructure). Cette infrastructure permettra aux scientifiques d'étudier les facteurs environnementaux et génétiques à l'origine de maladies, de développer des outils de diagnostic plus précis et d'accélérer la découverte et le développement de médicaments.

(BE) - Depuis l'achèvement du séquençage du génome humain en 2003, la course au séquençage de routine est lancée. L'objectif est de développer des technologies de séquençage de moins en moins coûteuses afin de permettre le développement de la médecine personnalisée.

(le point) - e développement d'un vaccin contre la salmonellose va être tenté à bord de la Station spatiale internationale (ISS) et pourrait démontrer la viabilité de la recherche en biotechnologie dans l'espace, ont indiqué vendredi la Nasa et des industriels.

(yhaoo) - PARIS (AFP) - Un consortium international de recherche sur les cellules souches de sang de cordon et les cellules souches adultes, Novussanguis, a été lancé mercredi à Paris par le Centre de recherche sur le sang de cordon de l'Université de Newcastle et la Fondation Jérôme Lejeune.

(BE) - Le biophysicien Sebastian Ramensee de l'Université technique de Munich (TUM) a réussi à reconstituer le processus de fabrication de fils de toiles d'araignée en laboratoire, permettant ainsi de mettre en évidence les conditions physico-chimiques nécessaire à leur mise au point. Les fils de toile d'araignée sont particulièrement résistants et élastiques et constituent un objet d'étude intéressant dans le domaine de la biophysique. Les recherches ont eu lieu dans le cadre des clusters d'excellence "Nanosystems Initiative Munich" (NIM) et "Munich-Center for Integrated Protein Science".

(BE) - C'est le 11 avril dernier qu'a été lancé officiellement ce projet européen. Baptisé MetaHIT (Metagenomics of the Human Intestinal Tract), il a pour objectif de caractériser les gènes et les fonctions bactériennes de la flore intestinale et d'étudier les effets de ce génome en termes d'alimentation et de santé. Dix organismes de recherche européens parmi les plus compétents, deux industriels de l'agroalimentaire et de la pharmacie et un institut chinois se sont regroupés pour mener à bien ce travail dont le coût total est estimé à 20 millions d'euros, dont 11,4 millions d'euros sont financés par l'Europe dans le cadre du 7ème PCRD.

(BE) - Les ARN interférence, dont le spectre d'applications commerciales ne cesse de s'étendre, ont montré, au cours d'une récente étude, des résultats surprenants.

Les ARNi sont des petits morceaux d'ARN antisens qui existent naturellement dans les cellules et dont le rôle est de bloquer la transcription de certains gènes. Leur fonction naturelle de régulation du génome a rapidement intéressé les chercheurs qui ont immédiatement pensé à leurs applications pour le traitement de maladies liées à la dégénérescence du génome. Cette recherche s'est intensifiée depuis l'obtention, en 2006, du prix Nobel de médecine par Andrew Fire et Craig Mello pour leurs travaux sur ce sujet.

(futura science) - En incorporant des nanoparticules magnétiques dans des cellules traitées par thérapie génique, des chercheurs britanniques ont pu les guider vers une tumeur. L'efficacité de ce traitement encore à mettre au point s'en trouve nettement augmentée.

Il y a une vingtaine d’année, la thérapie génique était porteuse d’un grand nombre d’espoirs...

(CORDIS) - Soutenus par un financement de l'UE, des chercheurs ont pour la première fois démontré la présence chez l'adulte de cellules souches neurales, dans la moelle épinière. Publiée dans la revue the Journal of Neuroscience Research, cette découverte devrait avoir des conséquences sur le traitement des lésions traumatiques de la moelle épinière ainsi que des maladies dégénératives des neurones moteurs.

La moelle épinière est un long faisceau de nerfs qui prolonge le système nerveux central depuis le cerveau. Elle est contenue et protégée par la colonne vertébrale. Sous forme d'influx nerveux, la moelle épinière transporte des informations entre le cerveau et le reste du corps, ainsi que l'extérieur.

(CORDIS) - Une équipe de scientifiques financée par l'UE a mis au point une stratégie permettant d'identifier rapidement les propriétés génétiques de souches bactériennes virulentes. De telles techniques seront essentielles au traitement efficace d'une épidémie liée à une nouvelle souche de maladie ou une attaque bioterroriste.

(cyberpresse) - La thérapie cellulaire a considérablement réduit les symptômes de la maladie de Parkinson chez les rats, selon une étude publiée lundi aux États-Unis.

(innovationlejournal) - Une équipe de recherche de l’Inserm a mis au point une sorte de « GPS moléculaire » permettant de mieux comprendre la sexualité des bactéries et la façon dont se transmet l’ADN. L’ambition est d’élucider le développement de leurs résistances aux antibiotiques et de donner des informations sur l’instabilité des chromosomes souvent associée à la cancérisation des cellules des mammifères.

Ana Babic et ses collègues de l’Unité Inserm (Institut national de la santé et de la recherche médicale) 571 « Génétique moléculaire, évolutive et médicale », dirigée par Miroslav Radman, ont mis au point une sorte de "GPS" bactérien qui pour la première fois a permis de suivre le transfert et les échanges d’ADN, en temps réel, à l’intérieur de chaque bactérie et de ses « descendants ».

(yahoo) - PARIS (AFP) - Une nouvelle classe de médicaments, ciblant des maladies comme la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), le diabète ou le cancer, n'agirait pas comme on l'imaginait et pourrait entraîner des effets indésirables, selon des chercheurs américains qui incitent à la prudence.

(BE) - La conception par des chercheurs de l'Unité "Ingénierie des Matériaux Polymères" (CNRS/Université Lyon1/Université Saint-Etienne, Insa Lyon) d'un bioréacteur à "effet leurre", breveté, permet en effet la culture et la co-culture de cellules de nature différente. Pour mener ces travaux, dont les résultats sont publiés dans la revue Nature du 6 mars 2008, ces chercheurs sont partis du constat suivant.

(cyberpresse) - Des éleveurs espagnols de taureaux de combats ont décidé de faire cloner leurs meilleures bêtes par une entreprise américaine, a annoncé vendredi le quotidien El Pais.

(BE) - Issu d'un partenariat privé-public, le cluster Nanomedic a été établi en octobre 2006. Il développe et produit des médicaments par utilisation des nanotechnologies. Premier résultat innovant : un bandage "intelligent" et biologiquement actif à effet soignant.

(cyberpresse) - Une nouvelle matière élastique qui se répare d'elle-même sans être collante et ouvre la voie à la fabrication de produits «autocicatrisants» a été mise en point par des chercheurs français, qui publient leurs résultats dans la revue Nature à paraître jeudi.

(BE) - La Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA, haute autorité britannique en charge de l'aide à la procréation assistée et de la recherche en embryologie) a décidé le 17 janvier 2008 d'accorder des licences d'une durée d'un an aux deux équipes scientifiques britanniques souhaitant créer, par la méthode de transfert de noyau cellulaire (voir plus bas), des embryons chimères ou hybrides humain-animal en utilisant des ovocytes animaux. Cette décision fait suite au vote ayant pris place la veille à la Chambre des Lords, au cours duquel 268 voix se sont prononcées pour que la loi autorise la création de ces entités, contre 96 voix contre.

(le monde) - Une nouvelle étape dans la maîtrise de l'obtention des cellules souches vient d'être franchie. Dans l'édition du vendredi 15 février de la revue Science, une équipe de biologistes dirigée par Shinya Yamanaka (département de biologie des cellules souches, université de Kyoto, Japon) annonce avoir appliqué une nouvelle technique permettant d'obtenir, à partir de cellules différenciées prélevées sur un organisme adulte, des cellules indifférenciées ayant les mêmes propriétés que les cellules souches embryonnaires, sans que cela provoque de tumeurs.

(matinternet) - Un laboratoire sud-coréen spécialisé dans le clonage canin a annoncé vendredi avoir reçu sa première commande pour le clonage d'un pitbull qui avait sauvé la vie d'une Américaine.

Le laboratoire RNL-Bio a précisé qu'il travaillait sur cette première commande émanant d'une Californienne qui souhaite avoir le clone de son pitbull mort. Elle lui était particulièrement attachée parce qu'il lui avait sauvé la vie quand elle a été attaquée par un autre chien qui lui a arraché un bras.

(RTL Info) - Une équipe de chercheurs britanniques a créé un embryon humain en incorporant l'ADN de deux femmes et d'un homme, une première scientifique qui pourrait selon eux permettre de lutter contre la transmission de maladies génétiques à l'enfant.

(CORDIS) - Une équipe de scientifiques financée par l'UE a utilisé un prototype de «Virtual Physiological Human» (VPH, ou humain physiologique virtuel) afin de simuler l'efficacité de médicaments contre le VIH à bloquer l'une des protéines clés utilisées par le virus.

(BE) - Lab-on-chip, un produit de la firme de nanotechnologies LioniX, permettra d'aller à la recherche de la vie sur Mars. Ce mini-laboratoire dont le noyau est actuellement en cours de développement sera utilisé à partir de 2015 par les missions européennes Exomars. Pour cette réalisation, LioniX met en oeuvre ses deux domaines de compétences : les micro fluides et l'optique intégrée.

(BE) - Des chercheurs de l'AIST (National Institute of Advanced Industrial Science and Technology) ont développé une technique pour scinder automatiquement en deux une cellule afin de faciliter la technique du clonage animal. La méthode, basée sur les technologies MEMS (Micro Electro Mechanical Systems), utilise un micro canal d'écoulement. Ces résultats ont été présentés à la conférence internationale MEMS 2008 qui vient juste de se terminer aux Etats-Unis.

Suite à la création du premier génome (chromosome) synthétique par l'institut Craig Venter, j'ai voulu faire un petit pot pourri des vidéos disponibles sur l'homme qui se "cache" derrière toutes ces prouesses biotechnologiques.

(Yahoo) - WASHINGTON (AFP) - Des chercheurs américains de l'Institut Venter ont fabriqué le premier génome synthétique d'une bactérie, étape cruciale pour la création du premier organisme vivant artificiel dont les applications potentielles sont jugées importantes, selon des travaux parus jeudi.

Il s'agit de la plus grande structure d'ADN, les éléments de base de la vie, jamais fabriquée par l'homme, soulignent les auteurs de cette recherche publiée dans la revue Science datée du 24 janvier.

"Ceci est une avancée enthousiasmante pour nos chercheurs et cette discipline", se réjouit Dan Gibson, principal auteur de ces travaux auxquels a participé Craig Venter, fondateur de l'Institut et pionnier controversé des biotechnologies.

WASHINGTON (AFP) - Un consortium international de recherche a dévoilé mardi un projet de séquençage d'un millier de personnes dans le monde pour créer le catalogue le plus complet et détaillé à ce jour des variations génétiques humaines qui sont liées à nombre de maladies.

(Yahoo) - CHICAGO (AFP) - Des chercheurs américains ont réussi à rendre le virus mortel d'Ebola inoffensif en laboratoire, une avancée qui pourrait accélérer la quête d'un traitement ou d'un vaccin, selon une étude publiée lundi dans les annales de l'Académie nationale des sciences.

(BE) - L'observation du processus de transcription de l'ARN, vecteur de l'information génétique, a toujours représenté un défi pour les biochimistes. La transcription est permise par une interaction avec une enzyme, l'ARN polymérase, qui est très difficilement observable avec les méthodes d'analyse actuelles.

Bien vu Biorad pour le lancement de la campagne de pub du tout nouveau 1000-Series Thermal Cyclers Biorad ...

D'après vous, ce sont des scientifiques ?, de Biorad ? On peut noter que les mouvements de mains du chanteur lors du couplet "Denaturing, annealing and extending" representent tout à fait ce qu'il se passe...

Biorad 

WASHINGTON (AFP) — Une jeune entreprise de biotechnologie américaine propose un test génétique pour les hommes qui veulent savoir s'ils deviendront chauves.

PARIS, 13 jan 2008 (AFP) Des chercheurs ont réussi à créer en laboratoire un coeur battant de rat, à partir d'un organe d'un animal mort et de cellules cardiaques néonatales de rat, ouvrant la voie à de possibles avancées dans le domaine de la transplantation, selon une étude à paraître dimanche dans Nature Medicine.

Actuellement, 3.000 patients sont en attente d'une transplantation cardiaque aux Etats-Unis et 22 millions de personnes à travers le monde vivent avec une insuffisance cardiaque.

"L'idée serait de développer des vaisseaux sanguins ou des organes transplantables et fabriqués à partir des propres cellules d'un individu", explique Doris Taylor (Université du Minnesota, Minneapolis, Etats-Unis), une des responsables de ces travaux.

(le monde) - Une banque de cellules souches humaines pourrait bientôt voir le jour au Japon. Tel est le souhait de Shinya Yamanaka, responsable à l'université de Kyoto de l'équipe qui, la première, a transformé des cellules prélevées sur un organisme humain, en l'occurrence la peau, en cellules présentant les caractéristiques des cellules souches embryonnaires.

(cyberpresse) - Des scientifiques ont indiqué avoir développé une nouvelle technique qui devrait permettre de créer des cellules souches embryonnaires humaines sans détruire l'embryon, selon une étude publiée jeudi aux États-Unis dans le revue Stem Cell.

Ces chercheurs ont extrait une simple cellule de l'embryon récupéré dans des cliniques de fertilisation in vitro selon la procédure utilisée pour effectuer des tests de détection de défauts génétiques.

Une fois la cellule extraite, ils y ont inséré une simple molécule, appelée laminine, de manière à ce qu'elle préserve la pluripotence qui caractérise les cellules souches embryonnaires.

(sciences et avenir) - Les personnes atteintes de trisomie 21 ont beaucoup moins de risque de contracter un cancer que les autres. Cette protection serait due à un gène présent en trois exemplaire dans leurs cellules.

Le syndrome de Down, aussi appelé trisomie 21, est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome 21 surnuméraire. Les trisomiques présentent un retard cognitif associé à des modifications morphologiques caractéristiques. La trisomie 21 est la cause la plus fréquente d’handicap mental chez les enfants d’âge scolaire. Il s’agit, parmi les anomalies chromosomiques observées en cours de grossesse, de celle dont l’incidence est la plus élevée (un plus d’une naissance sur mille).

WASHINGTON, 8 jan 2008 (AFP) Le profit pour la santé d'une exposition modérée au soleil de personnes déficientes en vitamine D serait supérieur au risque de cancer de la peau induit par cette exposition, selon une étude publiée lundi aux Etats-Unis.

Des sujets vivant sur des latitudes du globe plus ensoleillées et qui ont, de ce fait, des niveaux plus élevés de vitamine D dans leur sang ont des risques beaucoup plus faibles de décéder d'un cancer interne que ceux qui résident plus au nord, selon les auteurs de cette recherche parue dans les Annales de l'Académie nationale américaine des sciences (PNAS) datée du 15 janvier.

(LeVif) - Le vaccin universel contre la grippe, mis au point à Gand par deux chercheurs en collaboration avec la société de biotech Acambis, offre en une seule injection une protection contre toutes les variantes classiques de la grippe de type A, pendant plusieurs années.

Les premiers tests humains du vaccin universel contre la grippe développé par des chercheurs gantois donnent un résultat positif. Près de 90 % des personnes ayant subi le test du vaccin ont développé des anticorps, et ce, sans effets secondaires nocifs.

Les professeurs gantois Walter Fiers et Xavier Saelens parlent de «primeur mondiale» ce vendredi dans la Gazet van Antwerpen et Het Belang van Limburg.

Voici l'article un extrait de l'article publié sur prolune par Séverine Altairac.

A la lueur d'une protéine

(BE) - Des chercheurs de l'Université de l'Illinois ont découvert une nouvelle stratégie de séquençage de l'ADN qui pourrait à la fois réduire considérablement les coûts de la technique mais aussi la rendre beaucoup plus rapide.

(BE) - La fabrication de vaisseaux sanguins artificiels en grande quantité est une étape importante dans la mise au point d'organes fortement vascularisés, métaboliques et complexes comme les reins, le foie et le coeur. De nombreuses techniques sont employées pour contrôler la croissance de structures vasculaires organisées aussi bien in vivo qu'in vitro mais peu d'entres elles permettent de définir précisément leur direction de propagation.

(cyberpresse) - Une nouvelle équipe de chercheurs a réussi à reprogrammer des cellules humaines pour qu'elles retrouvent les multiples potentialités de cellules souches embryonnaires, selon une étude publiée dimanche en ligne par la revue scientifique Nature.

(cyberpresse) - Des chercheurs américains ont mis au point un outil, des micropuces, capables de détecter et isoler des cellules d'origine tumorale circulant dans le sang de patients atteints de certains cancers, ce qui pourrait aider au diagnostic mais aussi à vérifier l'efficacité du traitement.

(BE) - Pour la première fois, une université américaine a décerné un prix à une équipe slovène. Composée de 7 étudiants en biochimie, microbiologie et biotechnologie de la Faculté de chimie et de Technologie Chimique et de la Faculté de Biotechnique, cette équipe slovène a en effet préparé et -avec une concurrence de 56 autres équipes- défendu avec succès un projet consistant à tester sur des cultures de cellules une nouvelle approche du traitement de l'infection du VIH.

(BE) - Une équipe multidisciplinaire de chercheurs de UCLA (University of California Los Angeles) a été capable de différencier des cellules métastatiques de cellules normales, grâce à une nanotechnologie de pointe qui mesure la souplesse des cellules. Cette étude a été réalisée grâce à la collaboration du California NanoSystems Institute, du Jonsson Cancer Center, du Department of Chemistry and Biochemistry et du Department of Pathology and Laboratory Medicine. Cette nouvelle technologie pourrait permettre le développement de nouvelles méthodes de détection des cancers, et de mettre en place des traitements spécialisés pour chaque patient.

(BE) - Celle-ci vient d'être réalisée par les équipes de Eric Le Cam du Laboratoire "Interactions Moléculaires et Cancer" (Institut Gustave Roussy/CNRS/Université Paris Sud) et de David Pastré, du Laboratoire "Structure et Activité des Biomolécules Normales et Pathologiques" (Inserm/Genopole). La première étape de ces travaux, dont les résultats ont été publiés dans le numéro de novembre de la revue Biomacromoleculees, aura consisté à trouver une méthode d'adsorption de l'ADN sur une surface de mica (matériau classiquement utilisé en imagerie biomoléculaire), en présence d'une solution de sels monovalents.

(cyberpresse) - Des cellules souches modifiées de patients atteints de dystrophie musculaire ont atténué les symptômes de cette maladie sur des souris, souligne une étude qui suscite l'espoir de parvenir un jour à traiter les malades avec des tissus de leur propre corps.

Les souris traitées avaient une plus grande force musculaire et ont couru plus longtemps sur un tapis roulant que les souris malades non traitées, montre l'étude menée notamment par des chercheurs de l'université de Milan et publiée dans la revue Cell Stem Cell.

(CP - CNRS) Olivier Voinnet, 35 ans, directeur de recherche CNRS et responsable de l'équipe « Mécanismes et rôles du RNA Silencing » à l'Institut de biologie moléculaire des plantes (IBMP, CNRS) recevra, demain, le 6 décembre 2007, le Prix Liliane Bettencourt pour les Sciences du Vivant. Ce prix récompense l'ensemble de ses travaux en biologie végétale.

« 23andMe » est une nouvelle société américaine financée par google et qui propose d’analyser votre patrimoine génétique par un simple test de salive.

Le principe est simple. Vous commandez un kit qui sera livré chez vous (seules les adresses des USA sont pour l’instant acceptées). Vous placez vos échantillons biologiques (salives) dans des tubes et vous renvoyez le kit.

4 à 6 semaines plus tard vous aurez les résultats sur le site internet de 23andMe. On vous dira si vous avez des prédispositions pour certaines maladies : certains cancers, maladie dégénérative comme l’Alzheimer, le diabète etc…

(BE) - Dans un article qui sera publié dans la revue Cell le 30 novembre 2007, Kazutoshi Takahashi et Shinya Yamanaka de l'Université de Kyoto (Institute for Frontier Medical Sciences et Institute for Integrated Cell-Material Sciences) font état d'expériences où ils ont réussi à induire un caractère pluripotent ressemblant à celui des cellules souches embryonnaires humaines en utilisant quatre facteurs de transcription (Oct3/4, Sox2, c-Myc et Klf4) introduits à l'aide de rétrovirus dans des cultures de fibroblas